第4节难溶电解质的溶解平衡668.pptVIP

第4节 难溶电解质的溶解平衡;2;一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？;; 溶解平衡的建立;三 、溶度积(平衡常数)——Ksp ;写出PbI2(s) 溶解平衡表达式和的溶度积表达式.;①溶度积(Ksp )的大小与难溶电解质的性质--内因有关; 溶度积规则：在难溶电解质的溶液中，各离子浓度幂之乘积称为离子积：Qc = c(Mn+) m · c(Am-) n Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态，生成沉淀。 Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡，溶液为饱和溶液。 Qc Ksp,溶液未达饱和，沉淀发生溶解。;四 .影响沉淀溶解平衡的因素.; 对于平衡AgCl（s） Ag+ + Cl-，增加或减少C(Ag+)或C(Cl-)，平衡向哪个方向移动？ ; 练习：石灰乳中存在下列平衡： Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq)， 加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是（ ） A. Na2CO3溶液 B. AlCl3溶液 C. NaOH溶液 D. CaCl2溶液;1、沉淀的生成;当Qc ＞ Ksp 时有沉淀生成 ; （1）调节pH法---加入试剂不引入杂质 为了除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌条件下加入下列哪种试剂（ ） A. NaOH B. Na2CO3 C. 氨水 D. MgO; （2）加沉淀剂法：沉淀剂的选择：要求除去溶液中的某种离子，又不能影响其他离子的存在，并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去。 如：以Na2S、H2S等作为沉淀剂，使某些金属离子如Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀。 原则：生成沉淀的反应能发生且进行得越完全越好;练习：如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？;练习：已知CaCO3的Ksp=5.0?10-9判断下列情况下，有无CaCO3沉淀生成？ (1)往盛有1.0 L纯水中加入0.1 mL浓度为0.01 mol /L 的CaCl2和Na2CO3. (2).改变CaCl2和Na2CO3的浓度为1.0 mol /L 呢？ ;(3) 分步沉淀.;2、沉淀的溶解;不断减小溶解平衡体系中的相应离子， 平衡就向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解;;;在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： Mg(OH)2(s) ?Mg2＋(aq)+2OH－(aq); H2S FeS Fe2+ + S2- ;向盛有2mLAgNO3溶液的试管中逐滴滴???氯化钠溶液.;;思考:如果将上述两个实验中沉淀生成和转化的操作步骤颠倒顺序，会产生什么结果？; 加入可与体系中某些离子发生反应生成更难溶物质（Ksp 更小）的离子，平衡会向溶解的方向移动，同时生成另一种溶解度更小的沉淀 . 两者差别越大，转化越容易。 使溶液中的离子浓度更小; 对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀，可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀。锅炉中水垢中含有CaSO4 ，可先用Na2CO3溶液处理，使 之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。;【小结】：沉淀的生成、溶解、转化本质上都是沉淀溶解平衡的移动问题，其基本依据主要有： ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 ③加入相同离子，平衡向沉淀方向移动。 ④加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。;课堂练习;2、下列各组离子，在水溶液中能以较高浓度大量共存的是（ ） ① I－ ClO－ NO3－ H＋ ② K＋ NH4＋ HCO3－ OH－ ③ SO42－ SO32- Cl－ OH－ ④ Fe3+ Cu2+ SO42－ Cl － ⑤ H＋ K＋ Al O 2 － HSO3－ ⑥ Ca2＋ Na＋ SO42- CO32- A．①⑥ B．③④ C．②⑤ D．①④;3、以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子，通过添加过量难