男性冠心病危险因素研究进展.pdfVIP

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2017-07-22 发布于北京
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男性冠心病危险因素研究进展.pdf

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· 330 · CHINF~SE JOURNAI OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO ／CFREBROVASCUIJkR DISKSE March 2008 Vo1．6 No．3 滑肌细胞、内皮细胞中，表明ThMPs参与了AS的发生和发展中 [3]Stetler WG．Matrix metalloproteina~s in angiogenesis：A moving tar— get for therapeutic intervention[J J．J Clin Invest，1999，103：123．的ECM重建过程。 [4]Pang IH，HellbergPE，FleenorDI ，et a1．Expression ofmatrixmetal— 2．3 TIMPs与VSMC VSMC增殖及其从动脉中膜向内膜迁 loproteinase and their inhibitots in human trabecular mesh work cell 移是AS斑块形成的重要原因之一，近年来研究揭示VSMC增 [J]．Invest C)phthalmolVisSci，2003，44(8)：3485． [5]Brew K，Dinakarpandian D，Nagase H．Tissue inhibitorof metallopro— 殖与迁移与ECM代谢密切相关，MMPs通过降解ECM，导致 teinases：Evolution，structure and function[J J．Bioehimica Biophysica 血管中层平滑肌细胞侵袭和迁移至内膜，而TIMPs则可抑制这 Acta，2000，1477：267．一过程，这与AS斑块形成病理过程密切相关。Hiroyasu等_1 J [6] Seo DW，Li H，Guedez L，et a1．TIMP一2 mediated inhibitior cf an— 研究发现，血小板衍生长因子(PD( )通过酪氨酸磷酸化作用途 gi~enesis：An MMP—independent mechanism[J]．CP11，2003，114 (2：171．径，促使体外培养VSMC中的MMP一2表达，从而参与VSMC [7]任冰稳，马爱群．动脉粥样硬化与基质金属蛋白酶[J]．中国循环的增殖和迁移，使用Northen印迹及蛋白印迹分析技术证实杂志，2002，17(1)：73—74． MMP一2在VSMC中表达，TIMP一2可抑制其活性能使VSMC [8]LeeRT，LibbyD．The unstable atherma[J]．AteriosclerThmmbVas— cular Biol，1997，17：1867；1959．迁移减少。Clare等[13j研究发现，大鼠颈动脉球囊扩张术后24 [9]Galls ZS．Matrix metalloproteinases in vascular remodeling and athero—