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氧化还原反应（Oxidation-Reduction Reaction） 大家接触最早的、最经典的一类化学反应 遍布宇宙、生活的每一个角落 一 、两类实质不同的氧化还原反应 1. 有离子参加的氧化还原反应 Zn + Cu2+ = Cu + Zn2+ （电子得失） 2. 没有离子参加的氧化还原反应 Cl2 + H2 = 2HCl （电子偏移） 电负性（X）：一个原子在分子中吸引成键电子的能力。 X↑，吸引成键电子的能力越强。 二、标准电极电位的应用 概念：电极电位 １.判断氧化剂和还原剂的强弱 例 判断Fe2+ ， Zn2+， Pb2+的氧化性强弱 Fe2+/Fe ?θ= - 0.409 V Zn2+/Zn - 0.7628 V Pb2+/Pb - 0.1263 V 氧化性强弱：Pb2+ Fe2+ Zn2+ ２.判断氧化还原反应进行的方向 Ox1 + Red2 = Ox2 + Red1 强氧化剂 强还原剂 弱氧化剂 弱还原剂 若将Ox1/Red1与 Ox2/Red2 分别作为 电池的两极组成原电池。 ?θ较 大的 作 “+” ， ?θ较 小 的 作 “-” 原电池 Eθ= ?θ+－ ?θ- Eθ 0 正向自发进行 Eθ 0 逆向自发进行 Eθ = 0 处于平衡态 例：标态下，FeCl3溶液能否溶解铜板？如果能， 写出原电池表达式并求出Eθ 。 考虑反应 2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+ 能否进行？ 解： ① 查表 Fe3+/Fe2+ ?θ = + 0.770 V Cu2+/Cu ?θ = + 0.3402 V ∵?θFe3+/Fe2+ ?θCu2+/Cu ∴强氧化剂Fe3+ 能氧化强还原剂 Cu ②组成原电池： （-）Cu |Cu2+‖Fe2+, Fe3+ | Pt （+） Eθ = ?θ+ - ?θ- = 0.770 - 0.3402 = 0.4298 V 影响电极电位的因素 溶液中各物质浓度对电极电位的影响 酸度: 只影响半反应式中有 H+或 OH-出现或组成中有含氧物质的电对的电极电位 生成沉淀对电极电位的影响 生成难解离物质对电极电位的影响 目的要求 熟悉氧化值和氧化还原反应的意义 了解电极电位产生的原因，熟悉标准电极电位概念，掌握用标准电极电位判断氧化还原反应的方向 掌握用电极电位比较氧化剂和还原剂强弱的方法 了解溶液中各种因素对电极电位的影响关系 实验原理 实验仪器与试剂 难点 写出正确的反应方程式 学习附录表十七、十八的使用 实验现象的合理解释 实验操作注意事项 试剂众多，绝对不可以乱动 严防试剂之间的交叉污染 看清楚化合物中文名字与化学式 微量定性验证实验 以“滴”为单位 不同试管、实验之间的区别 * * 氧化还原反应 氧化半反应 还原半反应 还原半反应 氧化半反应 一个氧化还原反应有两个氧化还原电对，Ox / Red。 电极电势越高，氧化态的氧化能力越强。 三、标准电极电位表 电化学的重要数据，使用时注意： 1、仅适用于标准态的水溶液。对于非水溶液、高温、固相反应并不适用（因为表中数据是在水溶液中求得的）。 (1)电极电位值?θ越低，还原剂失去电子的能力愈强，电极电位值 ?θ越高，氧化剂得到电子的能力愈强。 表8-1中最强的氧化剂是MnO4-，最强的还原剂是Na。 (2)较强的氧化剂对应的还原剂的还原能力较弱，较强的还原剂其对应的氧化剂的氧化能力较弱。 (3)较强的氧化剂和较强的还原剂相互作用，向生成它们较弱的还原剂和较弱的氧化剂的方向进行。 2、根据电极电位的高低可判断在标准态下电对中氧化还原能力的相对强弱。 3、电极电位的数值反映了氧化还原电对得失电子的趋向,它是一个强度性质(不具有加和性),与物质的量无关, 例如： Fe3+ +e → Fe2+ φ (Fe3+/Fe2+)=0.771V 2 Fe3+ +2e → 2Fe2+ φ (Fe3+/Fe2+)=0.771V 4、 该表为298.15K时的标准电极电位。由于电极 电位随温度的变化不大,其它温度下的电极电位也可用此表。 强氧化剂1+强还原剂2= 弱氧化剂2+弱还原剂1 氧化还原反应通式： 氧化还原(自发)进行的方向是： 电极电位高的电对中的氧化态氧化电极电位低的电对中的还原态。 KI，KBr， Na2S