建材1.ppt

“化学建材”的新材料共同特点： 第一，组成上以有机高分子材料为主； 第二，都是化工合成产品； 第三，构成直接使用的材料物理形态的主体； 第四，这些材料构成建筑物的某一部分。 三类主要化学建材产品― 塑料管道、塑料门窗、新型防水材料。 同时带动了建筑涂料、建筑胶粘剂、保温隔热材料、装饰装修材料等产品的快速发展。 * 化学建材成为继钢材、水泥、木材之后的我国第四大类的建筑材料。 可以替代木材、粘土等宝贵的天然资源； 能耗低，通常每生产1t 材料的能耗，塑料、钢材、铝材比例为1 : 4.5 : 8 。 化学建材隔热保温性能优。 化学建材在防腐、装饰效果以及使用寿命方面(塑料管可使用50 年，而铸铁管只有10～20年)更是具有无可比拟的优越特性。 环保节能型建筑材料 * 主要讲授内容 高分子化合物及化学建材助剂 混凝土外加剂 建筑塑料 防水密封材料 建筑涂料 建筑胶黏剂 建筑保温隔热与吸声材料 4 4 6 6 4 4 4 * 首先从高分子化学与物理的角度上介绍高分子化合物的有关概念、合成方法和改性途径，这是化学建材生产和应用的重要化学基础。 * 第一章高分子化合物 一、高分子化合物的基本特征 高分子化合物是指相对分子量、分子长度达到一定程度的化合物。 典型的高分子化合物的分子量为104－106或以上，构成分子的原子数可达103－105或以上。 引起物质性能的变化（质变），特别是机械性能的显著提高，为构成高分子材料奠定了材质上基础。 * 低分子化合物相对分子量有一个固定值； 高分子化合物的相对分子量一般是指其平均相对分子量 高分子化合物的相对分子量与低分子化合物相对分子量的区别 高分子是不同聚合度的同系物构成（混合物） 表达方式？ 聚合度—分子量 分散性指数或分散度—聚合度的分散性 （重均/数均） * 二、高分子化合物的基本结构层次 以上与低分子化合物共有 化合物的结构决定性能 ，对于高分子来讲，它的结构分为三个层次： * 线型、支链型聚合物 、交联型 三 高分子化合物的结构形态 热塑性聚合物 ：溶解、熔融 热固性聚合物：溶胀、不熔融 结构- 性能 * 四、高分子化合物的合成方法 按合成机理分类：链锁聚合和逐步聚合 按产物的组成和结构变化分类：加聚与缩聚 1.连锁聚合的特点：连锁性；链引发、链增长、链终止等几步基元反应。 一般在反应过程中生成活性链自由基或阴、阳离子、配位离子。 连锁聚合包括自由基聚合、离子聚合、配位聚合、（开环聚合）。（分子量、聚合动力学） * 连锁聚合实施方法： 按聚合反应产物相的不同，通常可分为气相，液相和固相聚合，其中液相聚合反应的应用最广。 液相聚合按其反应介质和条件的不同又可分为本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合四种形式。本体聚合，悬浮聚合，溶液聚合，乳液聚合（配方成分、聚合场所、聚合机理、优缺点）。 * （1）本体聚合 定义：单体在不加或加入少量的引发剂，或在光、热、辐射的条件下聚合，称本体聚合，亦称块状聚合。 本体聚合的特点是： 反应速率及产物的分子量随转化率的提高而增大； 聚合过程中存在自动加速效应。 本体聚合实施方法首先要考虑反应热的排除问题。 本体聚合方法的优点：生产设备少、工序简单、产品纯度高。 本体聚合方法的缺点：是反应热导出困难，致使反应温度不均匀。可能造成产物的分子量分布较宽、产品有气泡、易老化、变色等问题。 * （2）悬浮聚合 悬浮聚会是利用强力搅拌，使单体（分散相）呈细液滴状态分散于另一种物质（分散介质）中。 单体＋引发剂＋分散介质（水）＋悬浮剂 → 聚合物 球状聚合：聚合过程中，单体与聚合物相溶，则可得到透明的小珠。 St、MMA 颗粒状聚合：若单体与聚合物不相溶，形成不透明的颗粒；如氯乙烯、四氟乙烯等的聚合。 特点：悬浮聚合的聚合热可借分散介质（水）排除，温度易于控制，工艺简单，产物的后处理也比较方便。 * （3）乳液聚合 它是在乳化剂及搅拌条件下，将单体分散于介质中而成乳液，然后进行聚合。 单体 + 引发剂 + 乳化剂 +介质（ 水） → 聚合物 乳液聚合的优点是：通常以水为介质、价廉、安全，聚合速率高、分子量高，便于直接使用胶乳的场合。 缺点是；当聚合为了得到固体聚合物时，需破乳、洗涤、脱水、 干燥等一系列后处理工序，而产品的乳化剂也难以除净。 * 粒径：乳液的一般粒径为0.05－0.15um，常在1um以内，比悬浮聚合的粒径0.05－2mm 小得多。 引发剂：悬浮聚合多用油溶性引发剂，而乳液聚合则用水溶性引发剂。 分子量：在乳液 聚合中，长链自由基很难彼此相遇，所以寿命较长，终止速率小，聚合速率大．分子量高。而本体、悬浮和溶液聚合提高速率的一切因素，往往会使分子量降低。 乳液聚合与悬浮聚合的