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应用表面科学 电化学法制备亚微米级Cu2O膜在光催化降解亚甲基蓝中的协同效应 Ling Xua, Haiyan Xua, Shibiao Wua, Xinyi Zhangb a：中国合肥，安徽大学，材料与工程系 230009 b：澳大利亚克莱顿莫纳什大学化学工程VIC3800 摘要在这项研究中，我们采用电位法来制造半导体氧化亚铜薄膜。所得到的薄膜X -射线衍射（X射线衍射），扫描电子显微镜（扫描电镜），透射电子显微镜（透射电镜）。所获得的氧化亚铜薄膜尺寸范围从几十到几百纳米亚微米粒子。模拟太阳光氧化亚铜薄膜光催化活性。观察过氧化氢和氧化亚铜薄膜在光催化降解亚甲基蓝。太阳照射下H2O2 /氧化亚铜系统表现出较高的催化能力。结果表明太阳能该氧化亚铜薄膜可环境整治关键词：电沉积超细氧化亚铜薄膜光催化降解亚甲基蓝 简介 [1-3]。在自然界中，生物圈内通过光合作用，二氧化碳大规模地转化成燃料和化学品。通过这种方式，可以将太阳能转化和存储为化学能。到今天为止，作为一种太阳能与空气和水净化的绿色技术半导体光催化已吸引了越来越多的关注其中，二氧化钛已被证明是氧化许多有机物的优良光触媒3.2 eV）影响了其进一步在可见光范围内（410纳米在这方面，窄带隙半导体可见光下光催化越来越多的关注氧化铜（氧化亚铜），是最重要的窄带隙（E=2.17 eV）的半导体材料之一广泛气体传感器，太阳能电池光催化[11-13]。光催化反应[14-16]有高的光催化效率纳米氧化亚铜不过，也有内在的局限性，提高了光催化过程的界面电荷转移电荷载体之间的重组光纳米粒子。此外，纳米还有其他一些缺点如Cu2O薄膜和过氧化氢光催化降解亚甲基蓝强大的协同效应模拟太阳光照射下H2O2/Cu2O二元系统可以充当新型异构催化剂 2.实验 2.1电化学法制Cu2O膜 使用电位法，使含0.65 mol / L的硫酸铜和4.2/ L乳酸阴极电位保持在-1.8 V。在这项研究中的所有化学试剂均为未经进一步纯化分析纯使用饱和氯化钾Ag / AgCl电极为参比电极铂丝作为电极2.2光降解和表征 40ml 6.25mg/L的亚甲基蓝（MB）Cu2O膜用于光催化。根据我们的实验中，沉积时间Cu2O薄膜的光催化活性影响。Cu2O膜的稳定性和效率组合最好，所以选用这个时间系列的Cu2O膜。（除非另有说明过氧化氢浓度是2％，Cu2O薄膜的面积和厚度4平方厘米，5.8。过氧化氢浓度的影响实验，Cu2O薄膜的面积和厚度是8平方厘米，5.8米。100瓦的作为太阳模拟器灯的底部和顶部之间的距离是18厘米。D = (C0 ? C)/ C0 = (A0 ? A) /A0 × 100% 公式中的“A”是的MB溶液664纳米的吸光度-240 紫外可见光谱仪用来记录MB溶液的吸光度的变化。纳米线阵列的结构和形态，利用扫描电子显微镜（SEM，JEOL JEM-6300），X-射线衍射仪（y-2000），透射电子显微镜（TEM，JEOL-2010） 3.结果与讨论 图1和沉积氧化亚铜射线衍射（XRD）图谱峰是清晰可辨，并可以完全索引为立方结构可以看出，Cu2O薄膜具有的高峰，这表明Cu2O薄膜具有（1 0 0）表面。图2a和b是纯Cu2O薄膜在不同的放大倍数的SEM图像。由此可以看出，氧化亚铜薄膜颗粒大小从几十到几百纳米范围内的连续框架。如上图2，Cu2O薄膜的横截面表现出一些柱状，揭示了氧化亚铜Cu2O膜的厚度约为6微米。图2Cu2O薄膜断面的EDS谱没有明显的反，表明。通过TEM Cu2O薄膜的结构进行了进一步Cu2O颗粒的TEM图像。图3显示了一个棒状的氧化亚铜粒子相应的电子衍射Cu2O的（011）区。观察到许多棒状氧化亚铜颗粒，形成紧凑型的多晶柱状的。图3B的氧化亚铜高分辨率TEM图像，其中0.42 nm的（1 0 0）晶格间距可见。TEM观察与X射线衍射分析是一致的。 图2 图3 图7 模拟太阳光线照射下过氧化氢Cu2O、H2O2、Cu2O/H2O2后MB溶液的降解情况。它可以清楚地看到，MB降解的强烈依赖于催化剂的类型。Cu2O膜不能进行良好的光催化。根据X射线衍射分析，{1 0 0}面氧化亚铜薄膜的。{1 0 0}面化学键已经饱和如{1 1 1}和{1 1 0}这可以归因于过氧化氢的光化学裂解产生羟基自由基[20]。Cu2O/H2O2系统各种照射时间对MB的吸附谱Cu2O/H2O2系统的光催化降解适合符合Langmuir-Hinshelwood动力学[23,24]。 在开始的时候，MB降解率过氧化氢浓度的增加迅速增加，当过氧化氢浓度的进一步增加，MB的增加降解率变得不那么明显过氧化氢的2％达到最大。Cu2O系统的降解率超