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博主认为需要注意的一些情况：1.吡唑醚菌酯的SC的制剂化学稳定性对PH值的稳定范围有一定要求，有其是在水基SC环境中，如果能筛选到合适的稳定剂，基本上就不用担心分解问题了，能够有效防止分解。2.然后就是吡唑醚菌酯原药本身熔点比较低，不同的原药来源不同，耐磨性都不太一样，这个要筛选一下，有些温度控制不好，粒子就聚 集了，所以选择合适的分散剂比较重要，目前擎宇和星飞助剂都可以做到，基本上冷热储循环都没有问题了。在大生产过程中一定严格控制冷却水的温度，必须要有足够的冷却能力才行，配方筛选好了，生产工艺控制却达不到要求，也是白搭。注： 星飞做的是冷热循环3个次，通过零下18度，和54度交替贮存试验3次，主要的分散剂是：SK-33SC+SK-34SC。???? 擎宇产品配方已经生产了，250g/L吡唑醚菌酯SC／／原药 25% 39N 4% 乙二醇 3% 黄原胶 0.2% 硅酸镁铝 0.5% 白炭黑 0.5% 消泡剂防腐剂 适量 水补足。3.吡唑醚菌酯的水中自身的化学稳定性不是很好，查阅相关文献是在水中对光解系数非常大，但是实际制备过程中倒也没有发现那么大的分解率，可能避光生产或者是保存就可以了。但是热储样有时候不注意保管就会发现分解率比较大了。3.防腐剂也是成为制剂稳定的重要因素之一，虽然是杀菌剂，但是它对水中细菌含量很敏感。4.不同的厂家的吡唑醚菌酯原药，在水中的分解率好像也不太一样，差别比较大，检测过有些乳油产品，发现有些乳油还有分解，可能极性溶剂加多了。有些原药做水基分解超快，做乳油避光也分解。颗粒剂还是这样，可能和我们的国内原药合成工艺和老外的有差异。化学稳定性不行，因为分解峰太多。一般一个化合物也不可能这么多杂质。5.吡唑醚菌酯原药客观纯在晶体的晶型问题。目前部分纯度很高的原药，在差异上主要还是在吡唑醚菌酯的原药晶型上有很大关系。如果结晶好，产品稳定，反之亦然。吡唑嘧菌酯的原药的耐温性和原药工艺可能有差异。有时候同一个公司的原药，在结晶的时候，好像也有晶包也有不同的发育情况。晶型的不同，造成助剂的选用比较困难。?问：吡唑醚菌酯WDG挤压法大家最高做到多少含量啊？有没有成功做到50%的。大生产的产品。答：30%的都没人做成吧？?问：巴斯夫的18.7%吡唑醚菌酯·烯酰吗啉WDG是什么造粒方式的啊？答：游梦石:高压喷雾造粒，也就是国内说的DF。问：干悬浮温度要大于100度，吡唑醚菌酯的熔点只有60多，如何喷雾？答：xiangcl：增加高塔的高度，延长沉降时间，提高干湿空气的热交换效率游梦石:没事的，虽然进风温度100+，但是物料温度不会那么高，因为水会挥发，挥发吸热，你设计塔的是要要算好热交换。?问：15%吡唑醚菌酯WP有做过的吗？如题，筛选了多种分散剂与润湿剂均不能解决问题，入水结团下沉，搅不散答：分散剂量进行调整，还有润湿剂种类调整问：谢谢，试了很多分散剂和润湿剂了，没什么效果，可否给个大方向，分散剂和润湿剂的种类，助剂量都快20%了还是不行，木质素、普通WP助剂，还有T36也用了点，最后效果还是不理想答：bbylwb还怪了，我也是用的木质素+高效分散剂+k12就可以了！田野上：用非离子可以解决问题。含量做到30%问题不大?问：想知道谁做过吡唑醚菌酯微乳剂？？稳定吗？??高手解答哦答：吡唑醚菌酯ME对光敏感吗？瓶子透明行吗？求哪位大神指导一下啊，感觉乳化剂不太好选。。微乳很好做的，最高做过50%的?问：吡唑醚菌酯都有什么剂型！方便透露下大概配方吗？求指点！！答：huananxue吡唑嘧菌酯 单剂的话主要有乳油、悬浮剂两种，混剂的话，WG较多，比如和氟环唑等，但WG不好做（高含量的），有没有高手给指点一下啊？卓越2010做固体制剂和悬浮剂主要问题在热贮稳定性很难合格！尤其是高含量制剂时alcohol有悬浮剂SC，复配的悬乳剂SE，还有水分散WDG， 也有做水乳和乳油的！主要问题还是化学稳定性上，在水中对光敏感BASF 是250克/升吡唑醚菌酯EC。?问：吡唑醚菌酯WDG的问题？如题，有哪位大侠做过吡唑醚菌酯WDG的，做了几天小样都发现烧结，请大侠指教答：jianqi吡唑醚菌酯纯品外观为白色至浅米色无味结晶体。熔点63．7-65．2℃（百度百科），其熔点较低，粉碎时生热容易熔融粘壁或结块，你可以选吸附能力较大的载体试试。同时，造粒最好不用挤压造粒.问：喷雾干燥造粒的干燥温度是多少？?答：有的，一般液态原药直接用白炭黑吸附或者低熔点固体原药需要先熔融后用白炭黑完全吸附，否则热贮可能析油甚至分解。当然白炭黑选用质量好的。游梦石：50%这个含量不好做！！加点气相白炭黑试试，WDG可以加入白炭黑的，最好使用流化床造粒，挤压的肯定会过热，高压喷雾不说了，这个温度烘不干，如果要烘干，塔高要超过化肥里的高塔造粒了。?问：如果用挤压造粒，50%的