一起竹鼠巴氏杆菌病的诊断与防治.pdfVIP

动物医学进展 。2008，29(11)：113一ll5 ProgressinVeterinaryMedicine 一 起竹鼠巴氏杆菌病的诊断与防治 甘 书钻 ，磨美兰 ，陆维和。 (1．广西大学 ．广西南宁 530001；2．广西动物卫生监督所 ，广西南宁 530001；3．广西畜牧研究所 ，广西南宁 530001) 摘 要 ：对广西某竹鼠养殖场的一起竹鼠死亡进行 了病理学和病原学诊断，并进行 了治疗。病理学观察 可见竹鼠心脏 、肝脏 、脾脏、肾脏 、淋 巴结等充血，实质细胞广泛变性和坏死；肺脏严重水肿 、充血，肺泡壁细胞 变性、坏死，肺泡内有出血性和纤维素性渗出物 ，呈大叶性肺炎的充血期和红色肝变期 。经病原分离鉴定为 多杀性 巴氏杆菌感染，通过药敏试验 ，用青链霉素混合肌注，收到 了良好疗效。 关键词：多杀性 巴氏杆菌；病理学；分离鉴定；竹鼠 中图分类号 ：$852．35 文献标识码 ：B 文章编号 ：1007—5038(2008)1l—Oll3一O3 竹鼠又名灰竹 鼠、竹狸、竹根 鼠等 ，主要分布在 1．2．2 病原分离鉴定 广西、广东、福建 、安微 、贵州 、云南等地 1【]。2007年 取病死竹 鼠肝脏触片和血液涂片，分别进行革 5月，某人工饲养竹 鼠场的 1O只竹 鼠出现明显的食 兰氏染色和碱性美蓝染色 ，然后镜检[2]。 欲不振、精神沉郁等症状，饲养员没有重视 ，次 日发 取病死竹 鼠肝脏和淋巴结磨碎，接种在血清肉 现死于洞中。并且又发现另外 5只公竹 鼠表现类似 汤中培养，经 24h后，取 肉汤培养物分别接种于血 症状，测公竹 鼠体温均达到40．8℃～41C。，粪便黏 液琼脂平板、麦康凯琼脂平板、半固体培养基、血清 稠或呈水样 。为了查明死亡原因，场方请求检验 。 培养基上 ，37℃培养 l8h～24h，观察菌落特征，再 经对死亡的 lO只竹 鼠进行详细 的病理学检查及病 选取典型的菌落接种到血清琼脂斜面培养基上保 原分离鉴定，确诊为多杀性 巴氏杆菌病。通过治疗 ， 存。取培养 20h的肉汤培养物移种于糖发酵培养 取得了良好效果。 基中，37℃培养 24h～48h，观察发酵情况 。 l 材料与方法 1．2．3 人工感染试验 试验组将分离到 的巴氏杆 1．1 材料 菌在肉汤培养基上培养，用 24h培养物腹腔接种 2 1．1．1 竹鼠 广西某竹 鼠饲养场 10只病死的竹鼠 周龄的小竹 鼠2只，每只 0．5mL；对照组用生理盐 和生病的5只公竹 鼠。 水腹腔注射 2周龄小竹鼠2只，剂量为 0．5mL／只。 1．1．2 主要试剂 革兰氏染液 、美蓝染液、血液琼 I．2．4 药敏试验 无菌条件下取分离纯化的细菌 脂平板、麦康凯琼脂平板 、血清肉汤 、琼脂糖、血清琼 密集划线接种于整个营养琼脂平板，将 6种常用药 脂斜面培养基、半固体培养基、水解酩蛋 白培养基、 品的药敏片均匀贴放到平板上。将平板倒置于 37 生化反应试剂 ；药敏滤纸 ；多种抗生素。 ℃温箱培养 24h，然后观察药物的抑菌情况，并测定 1．1．3 仪器 REICHERT RLISTOSTAT手摇 各种药物抑菌圈的大小。判定标准为，敏感度按 《抗 式切片机，XK24-006-0484型电热培养箱，OLYM— 菌药药敏试验判断标准》(由中国药品生物制品鉴定 PUSBXUCB／BX6l型光学显微镜 。 所，卫生部抗菌药物细菌耐药性检测中心制定)进行 1．2 方法 判断，抑菌圈直径大于 15mm为高敏药物，i0mm 1．2．1 病理学观察 对病死的 lO只竹鼠进行详细 ～ 15mm为中敏，直径为10mm以下者为耐药D]。 的尸体剖检 ，并分别切取心、肝 、脾、肺 等组织各 2 结果 1