羟丙基甲基纤维素记录.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
羟丙基甲基纤维素记录

检 验 记 录 单 检品名称: 羟丙甲纤维素 报告书号: 规 格: 批 号: 检品来源: 检验目的: 检验时间: 方法依据: 【性状】 本品为 。 (规定为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末;无臭) 【鉴别】(1) 取本品 ,加热水(80~90℃)100ml,不断搅拌,在冰浴中冷却,成黏性液体;取2ml置试管中,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分钟,在两液接界面处显 。 (规定显蓝绿色环) (2)取鉴别(1)项下的黏性液体 ,倾注在玻璃板上,俟水分蒸发后,形成一层 。 (规定形成一层有韧性的薄膜) 【检查】 酸碱度 取本品 ,加水100ml溶解后,用酸度计依法测定其pH值为 。 (规定为4.0~8.0) 黏度 取本品 ,按干燥品计算,加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分搅拌约10分钟,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅匀,逐去气泡并调节重量;用NDJ-1型旋转式黏度计1号转子每分钟60转,在20℃±0.1℃,以旋转式黏度计测定,黏度应为 。 (规定应为0.005~0.075Pa·s) 水中不溶物 取本品 ,置烧杯中,加热水(80~90℃)100ml溶胀约15分钟,然后在冰浴中冷却,加水300ml,并充分搅拌,用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过,烧杯用水洗净,洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中,滤过,在105℃干燥至恒重,遗留残渣为 。 检验者: 校对者: 检 验 记 录 单 羟丙甲纤维素 批号: 日期: 第2页 (规定遗留残渣不得过5mg) 符合规定 干燥失重 取本品,在105℃干燥2小时,计算本品的干燥失重。 计算公式: (规定不得过5.0%) 符合规定 炽灼残渣 取本品 ,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷至室温;加硫酸0.5-1ml使湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在500~600℃炽灼使完全炭化,移置干燥器内,放冷至室温,精密称定后,再在500~600℃炽灼至恒重,计算即得。 公式: (规定不得过1.5%) 符合规定 检验者: 校对者: 检 验 记 录 单 羟丙甲纤维素 批号: 日期: 第3页 重金属 取炽灼残渣项下的遗留的残渣,加硝酸0.5ml蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加水稀释成25ml;另取配制供试品溶液的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水15ml微热溶解后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶液 ,再用水稀释成25ml;在两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上而下透视,供试品溶液与对照品溶液比较,供试品颜色 。 (规定:含重金属不得过百万分之二十;供试品溶液与对照品溶液比较不得更深) 符合规定 砷盐 样品砷斑的制备 取本品 ,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml,搅拌均匀,在40℃烘干,以小火烧灼使炭化

您可能关注的文档

文档评论(0)

f8r9t5c + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8000054077000003

1亿VIP精品文档

相关文档