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凝点测定法标准 目　　的：制订凝点测定法标准操作规程。 适用范围：凝点测定。 责　　任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的执行。 程　　序： 1.简述 　凝点系指一种物质在固－液两相共存时的平衡温度，某些药品具有一定凝点。中国药典2000年版二部附录Ⅵ D规定的凝点，是指药品按下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。药品的纯度变更，其凝点亦随之改变，所以测定凝点可用以区别药品或检查药品的纯杂程度。 2.仪器与用具 　仪器装置按中国药典2000年版二部附录Ⅵ B的规定。 3.操作方法 3.1量取液体供试品15ml，置干燥洁净的内管A中备用。 　供试品如为固体，可称取15～20g置干燥洁净的内管A中，于比规定的凝点约高5～10℃的水（油）浴中，微温使熔融备用。 3.2将放有供试品的内管A，按中国药典附录所示，用带有温度计和搅拌器的软木塞塞住管口，温度计汞球末端距内管A的管底约10mm，汞球应完全被供试品浸没。迅速冷却内管A，观察温度计，测定出其近似凝点。 3.3再将内管A置于比近似凝点约高5～10℃的水（油）浴中，使凝结物熔融至仅剩极微量未熔融物。将内管A按中国药典附录所示，装妥在B管与烧杯内。烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜的冷却液，用搅拌器以每分钟约20次上下往返的均匀速度不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度计读数1次，至供试品开 始凝结，停止搅拌，并每隔5～10秒观察温度计读数温1次，至温度计的汞柱能在某一温度停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，该温度（准确读数至0.1℃）即为供试品的凝点。 4.注意事项 4.1用于测定凝点的温度计应经省（市）质量技术监督局有关单位按国家计量检定规程校准，在没有0.1℃刻度的温度计时，也可采用0.2℃刻度的温度计。 4.2固体供试品在测试前微热熔融时，应注意不可用直火加热，防止局部过热造成部分分解。 4.3取样过少或搅拌速度过快过慢，都可能影响测定结果，应予注意。 4.4凝点测定是以该物质受热至熔融时不分解为前提的，在制订质量标准凝点项目时，宜重复测定数次，以确认该品在微热熔融时不会分解。检验时应重复测定2次，报告2次测定结果的均值。 5.记录与结果判定 5.1记录操作时的室温、介质（水或其他冷却液）以及重复测定2次的数据及其均值。 5.2按各该药品项下规定限度的精密要求，对上述的均值进行修约，作为供试品的凝点；再根据各该药品标准“凝点”项下规定的范围，判定“符合规定”或“不符合规定”。 6.附注 6.1按上述操作，液体供试品在逐步冷却时，温度随时间均下降，开始凝固后，由于释放出凝固热而补偿热损失，则液-固两相保持共存的平衡温度不变，直至全部凝固后，温度再继续均匀下降。但在实际过程中有时会有冷现象，即在晶体出现之前温度可能降至凝点以下，当结晶开始后，由于释放凝固热而使温度销有回升，并在某一温度一段时间内保持不变。 6.2某些药品在一般冷却条件下，不易凝固（如尼可刹米），可另取少量供试品在较低 温度（如食盐冰浴）中使其凝固，取此固体供试品少许置于待测定的液体供试品中作为母晶，按上法操作可以顺利测出其凝点。 片剂脆碎度检查法标准操程 目 的：建立片剂脆碎度检查法标准操作规程。 适用范围：脆碎度检查。 责 任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。 程　 序： 1.简述 1.1片剂脆碎度检查法（中国药典2000年版二部附录X　G）是利用片剂在脆碎度检查仪圆筒中滚动100次后减失重量的百分数，用于检查非包衣片剂的脆碎情况及其物理强度，如压碎强度等。 2.仪器 2.1脆碎度检查仪 2.1.1仪器的组成　主要由电动机、转轴、及圆筒（轮鼓）组成。 2.1.2仪器的装置与使用　按仪器使用说明书进行安装与使用，并应符合中国药典2000年版二部附录X　G的规定。 2.2分析天平　感量1mg。 2.3吹风机 3.操作方法 3.1仪器的调试 　　试验前应调节仪器的转数为每分钟25±1转，设定试验时间为4分钟，则片剂滚动的总次数为100次。 3.2供试品的取用量 　　每次试验取供试品若干片使其总重量约为6.5g；平均片重大于0.65g的供试品，取样品10片进行试验。 3.3检查法 3.3.1取空称量瓶，精密称定重量；再按3.2的取用量取供试品用吹风机吹去脱落的粉末， 置称量瓶中，精密称定。两次称量之差即为供试品的重量。 3.3.2将上述称定重量后的供试品置圆筒中，开动电动机进行试验。 3.3.3试验结束后，将供试品取出检查，供试片不得出现断裂、龟裂或粉碎现象。 3.3.4取试验后的供试品，再用吹风机吹去粉末后，置上述已称定重量的称量瓶中，精密称定，两次称量之差值即为试验后供试品的重量。