栽培水稻染色体giemsa n一带的研究.pdf

遗 传 学报，11(3);207-210，1984 Acta GsneticaSinica 栽培水稻染色体GiemsaN一带的研究 姚 珍 （中国科学院遗传研究所，北京） 水稻染色体 GiemsaN一带带型特征，全部12对染色体均显示点状带形。N一带显示的区域 主要在着丝点附近。不同染色体的长臂或短臂上有中间带和 或（）近端带和 或（）端带。 我国是世界上水稻生产的主要国家之一，而且有丰富的水稻资源。水稻的核型分析 对研究其起源和进化，以及它的遗传理论和育种实践都具有重要意义。但是，由于水稻染 色体小，形态上不易鉴别，给染色休组型分析带来了一定困难，致使许多研究者对水稻染 色体形态学和核型研究结果不完全一致L6,8,9,11,131。近年来Kurata1121和陈瑞阳等11‘在两种 常规染色法的基础上进行了改良，提出去壁低渗火焰干燥法，制作有丝分裂染色体标本， 对水稻染色体组型及其染色体上 Giemsa染色区进行了研究。 植物染色休显带技术是七十年代初发展起来的，被证明是提高染色体组型分析准确 性的有效方法，在植物染色体核型研究中得到广泛应用并取得显著进展。但是，迄今利 用显带技术研究水稻染色体组型还未见报道。这篇论文报告了我们对水稻染色体利用 GiemsaN一带技术染色的结果。 材 料 和 方 法 一（）材料 花育1号系由粳稻日本晴X千钧棒的杂种一代的花粉植株单倍体育 种而获得的水稻品种。 二（）方法 预先浸种48小时，在27℃培养下发芽，截取根尖放人固定液酒精：冰 醋酸 3（:1)中固定24小时，经水洗几次后，在1yo纤维素酶液中解离1小时，充分水洗后 在2%醋酸洋红中染色，按常规压片法制片。用干冰冷冻分离盖片和载片，在空气中干燥 10天左右。 GiemsaN一带显带程序如前文所述21〔。将空气干燥后的制片放入1MNaH2PO；溶液 中，在室温条件下预处理15分钟，然后放人9311℃恒温水浴中处理20分钟，水洗后放 人5外Giemsa中染色30分钟。用 Euparal胶封片。 结 果 和 讨 论 图1上（）为供试水稻品种花育1号的根尖细胞早中期染色体图象。根据染色体显示 的 GiemsaN一带带型及形态特征、长度、臂比等，从长到短按顺序排列整理出图1（下），并 本文于 1983年4月巧 日收到。 IDS ;F41 传 学 报 11卷 i K J ）}i 11 图1 水稻 (Orb，二。sativa),2，二24）染色体组型 Fig,rt Thekaryo:ypeofrice(Oryzasativa,2。二24) 图2 水稻染色体 GiemsaN-带模式图 Fig.2IdiogramofchromosomeGiemsaN-bandinginOryzasaiiva 绘制出模式图 （图2)。水稻体细胞染色体 2n一24，其中有5对为中着丝点染色体，5对 为近中着丝点染色体，1对为近端着丝点染色体，1对为有随体的近端着丝点染色体。这 与 Kurata+Z，的报道相一致。图1表明，全部 12对染色休均显示点状的 GiemsaN一带带 纹。N一带显示的区域主要在着丝点附近。不同染色体的长臂或短臂上有中间带和 或（） 近端带和 或（）端带。这与 Kurata[121和陈瑞阳等1]〔提出的 Giemsa染色区是不同的。 现将各条染色休 GiemsaN一带带型特征分述如下： 第1对染色体为近中着丝点染色体。在短臂的着丝点附近和近端部都各有一对深色 而粗大的点状带。在长臂的着丝点附近有大小不等的几个点状带和近末端有着色浅而不 明显的小的点状带。 第2对染色体为近中着丝点染色休。在短臂近末端有一色深而粗大的带纹，着丝点 附近的带纹小而浅，不明显。在长臂中间有两对点状带，其中靠近末端的一对染色浅而、 3期