剖析第三章 基.pptVIP

  1. 1、本文档共62页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
剖析第三章 基

* * 基因突变(gene mutation) 即狭义的突变,指基因的核苷酸顺序或数目发生改变。仅涉及DNA分子中单个碱基改变者称点突变(point mutation)。涉及多个碱基的还有插入、缺失和重复。 * 甲基化酶基因 DNA甲基化在生物界是一种普遍机制,几乎存在于所有生命体中。 目前己发现的甲基化皆由DNA甲基转移酶DNA methyltransferase所介导,该酶能够利用S-腺苷甲硫氨酸为底物,将其甲基转移至腺嘌呤A的N6或胞嘧啶C的C5或N4位置上。 DNA甲基化最早是作为限制一修饰系统的一个组成部分而被发现的,该系统是生物在长期进化过程中形成的一种自我保护机制,其中甲基转移酶所起的作用是甲基修饰某些特定序列中的腺嘌呤或胞嘧啶,以此特征将自身DNA与异源DNA区别开来。 随后的研究发现一些独立存在的甲基转移酶,其功能与限制一修饰无关。 DNA腺嘌呤甲基化酶DNA adenine methylase,Dam即是这种类型的酶之一。 Dam广泛存在于细菌中,如大肠杆菌,沙门氏杆菌,耶尔森氏菌,奈瑟菌,以及霍乱弧菌等。 与限制一修饰系统中的甲基化酶不同,Dam参与细胞生理代谢过程中的许多重要方面,如DNA复制,基因表达,甲基化介导的错配修复,换位等。 近年来研究表明在某些人类病原菌中Dam与细菌致病力密切相关,其基因敲除导致细菌毒力大幅下降。 基于其在细胞生命过程中所起的多种作用,dam基因的研究将有助于加深我们对细菌生命机制的理解。 弧菌是海洋环境中最常见的细菌类群之一,且大量存在于各种水生环境中。 弧菌科多种属是人类或养殖动物病原性细菌,其中哈氏弧菌Vibrio barveyi能够感染多种养殖水生生物虾、鱼、贝等,是危害我国水产养殖业发展的重要病原菌之一。 本实验所用哈氏弧菌T4为我们从患病大菱鲆肠道内分离出的一株病原菌。 1T4基因组DNA经提取纯化后分别用DpnⅠ、DpnⅡ和 Sau3AI酶切,酶切结果经0.8%琼胶糖凝胶电泳后发现T4 DNA对DpnⅠ和Sau3AI敏感,而对DpnⅡ则具有抗性,说明该菌中存在具功能活性的DNA腺嘌呤甲基化酶,在其作用下T4染色体DNA处于被甲基化状态。 2利用兼并PCR,染色体步移法的方法克隆得到哈氏弧菌T4的DNA腺嘌呤甲基化酶基因,序列分析表明该基因编码279个氨基酸,与其它已知弧菌的Dam具有较高的同源性,其中与副溶血弧菌Dam的相同性达95%。 功能检验表明所克隆的dam基因在大肠杆菌中具有DNA腺嘌呤甲基化酶活性,能够甲基化大肠杆菌染色体DNA GATC序列中的腺嘌呤。 3运用染色体步移法获得dam基因上游的3251 bp DNA,发现该区域含有3个基因,其与dam在染色体上的相对排列顺序为: 莽草酸激酶-脱氢奎尼酸合成酶-damX-dam。 4对dam上游DNA序列研究发现位于翻译起点ATG上游的78bp、112bp和477bp DNA片段皆具有启动子活性,但前者的活性为后二者的3.3倍。 5通过多种手段构建T4 dam缺失菌株,来研究dam与T4致病性的关系,但没有成功,表明dam对T4的生存可能是必需的。 本文报道了哈氏弧菌dam基因的克隆、dam基因启动子活性的定位及分析,为深入了解Dam在哈氏弧菌中的作用奠定基础..…… * * 每个基因组复制周期中错误发生的频率 10-7~10-11 /bp 10-4~10-8 /gene (1000bp/gene) 1~n cell/ culture(108 cell/ml) * 模板链突变 mRNA链改变 氨基酸不变 * * * * 多倍体: 三倍体(triploid) 四倍体(tetraploid) 五倍体(pentaploid) 六倍体(hexaploid) * (3)多体(polysomy) 多体是指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物个体的通称。 三体(trisomy) 三体指多了某一条染色体(2n+1)的生物个体, 也就是说有一对染色体成了三倍性的个体。由于染色体平衡的破坏和具有产物剂量的增加,三体也显示出异常的表型特征。 双三体(double trisomy) 双三体指增加了两条不同染色体(2n+1+1)的个体。 四体(tetrasomy) 四体指某一同源染色体又增加了一对染色体(2n+2)的个体,也就是说,某一染色体成了四倍性。 * 从突变的表现型可将突变分为形态突变、生化突变、致死突变和条件致死突变四类 如果从研究者能否在巨大的群体中迅速

文档评论(0)

rovend + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档