大黄鱼紧密连锁α-和β-珠蛋白基因间序列功能分析.pdfVIP

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2017-07-24 发布于北京
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大黄鱼紧密连锁α-和β-珠蛋白基因间序列功能分析.pdf

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大黄鱼紧密连锁α-和β-珠蛋白基因间序列功能分析.pdf

第32卷第3期水生生物学报 V01．32．No．3 200 ACTA SINICA 008 8年5月 HYDROB|OLOGICA May，2 f一一一—’1 巴剿大黄鱼紧密连锁的仅．和p-珠蛋白基因间序列功能分析姚康1，2王文策1’2耿梅梅1吴信1，2李铁军1，2褚武英1 (1．中国科学院亚热带农业生态研究所，长沙410125；2．中国科学院研究生院，北京100049) THE FUNCTIoNOFTHEINTERGENICREGIONBETWEEN57-To．57L玎呵KED仅．AND GENESFRoMLARGEYELLOWCROAKER黔E叻傩C『AE^MCRDC以 p-GLOBIN YAO Mei—Meil，WUXinl”，LITie．Junl一andCHU p，WANGWen．Cel一，GENG Kan91 Wu．Yin91 GraduateSchoolthe (1．InstituteofSubtropicalAgrictdture，池ChineseAcademyofSciences，Changsha410125；2．The of Chinese AcademyofSciences，咖垮100049) 关键词：大黄鱼；PCR；珠蛋白；基因间序列；调控 words：Pseudosciaena Key crocea；PCR；Globin region；Regulate gene；Intergenic 中图分类号：Q785文献标识码：A文章编号：1000—3207(2008)03-0413—04 石首鱼类属鲈形目(Perciformes)、鲈亚目(Percoidei)、石首实验室保存，克隆载体pGEM—TEasy 鱼科(Sciaenidae)。它们是一群较暖水性鱼类，分布范围广1．3工具酶与试剂限制性内切酶、T4DNA连接酶、100bp 泛【12]。由于中国大陆架面积非常广大，为一浅海盆地，且多 DNAmarker均购自大连宝生物工程公司，其他试剂均购于上为泥沙底质，环境很适合石首鱼类的生长，故种类繁多，有13 海生工生物工程公司，PCR引物由上海博亚生物工程技术有属37种，居世界首位。但多年来的狂捞滥捕加上外部生态限公司合成。环境的恶化，导致中国近海的许多石首鱼类野生资源枯竭， 1．4大黄鱼肝脏基因组提取取0．19冻存肝脏，参照文献因此南部沿海许多地区开展了石首鱼类的人工养殖。大黄 [8]方法提取基因组。鱼、黄姑鱼、双棘黄姑鱼、美国红鱼都是我国沿海重要人工养 1．5 ot-和肛珠蛋白基因链接分析根据大黄鱼静和p珠蛋殖石首鱼类L3J。白基因cDNA上下游序列设计四对特异引物P1．4，以大黄鱼近年来国外对鱼类血红蛋白的晶体结构、生理功能、分肝脏基因组DNA为模板进行PCR扩增(表1、图1)。子进化等进行了研究并取得了长足进展，但是人们对石首鱼表1用于珠蛋白基因链接分析的引物 Tab．1 usedforthe primers