武汉理工大学材料腐蚀和防护.docVIP

名词解释 电偶腐蚀：两种电化学性质不同的材料在与周围环境介质构成回路时，电位较正的金属腐蚀速度减缓，而电位较负的金属腐蚀加速的现象 电化学腐蚀：金属与电解质溶液发生了电化学反应而发生的腐蚀。 局部腐蚀：相对全面腐蚀而言，是指腐蚀仅局限或集中在金属的某一特定部位。 缝隙腐蚀：金属表面因异物的存在或结构上的原因而形成缝隙，从而导致狭缝内金属腐蚀加速的现象 焊缝腐蚀：奥氏体不锈钢焊接时，靠近焊缝处均有被加热到敏化处理温度的区域，因此焊接结构存在受晶间腐蚀而发生破坏的可能。根据钢种的差异，焊缝区表现出两种不同的晶间腐蚀形式，分为焊接腐蚀和刀线腐蚀。 吸氧腐蚀：以氧的还原反应为阴极过程的腐蚀 晶间腐蚀：金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶界发生的一种局部腐蚀。 应力腐蚀断裂：材料在应力和腐蚀性环境介质协同下发生的腐蚀开裂，包括应力腐蚀，腐蚀疲劳，氢腐蚀，冲刷腐蚀等。 腐蚀：材料在环境介质的化学作用以及与物理因素协同作用下发生破坏的现象 氢脆：由于氢的存在或金属与氢的相互作用所造成的力学性能恶化而产生脆性断裂的现象 合金化：通过加入元素， 使金属成为具有预期性能的合金 电化学极化：在外电场作用下，由于电化学作用相对于电子运动的迟缓性改变了原有的电偶层而引起的HYPERLINK /view/439953.htm电极电位变化 电阻极化：当腐蚀过程中金属表面生成或者原有一层氧化膜时，电流在膜中产生很大的电压降，从而使电位显著升高，由此引起的极化称为电阻极化 电极电位：电极反应导致在金属和溶液的界面上形成双电层，双电层两侧的电位差，即为电极电位 氧浓差电池：由介质两侧的氧浓度不同而形成电动势的电池 浓差电池：由介质两侧存在浓度差而形成电动势的电池 阴极保护：金属在外加阴极电流的作用下发生阴极极化，使金属的阳极溶解速度降低，甚至极化到非腐蚀区使金属完全不腐蚀的方法 牺牲阳极保护：将还原性较强的金属作为保护极，与被保护金属相连构成原电池，还原性较强的金属将作为负极发生氧化反应而消耗，被保护的金属作为正极避免腐蚀 降解：由气候、热、光、氧、射线等作用引起的大分子链断裂或化学结构发生有害变化的反应。 磨损：摩擦体接触表面的材料在相对运动中由于机械作用，间或伴有化学作用而产生的不断损耗的现象 问答题 氧化膜的形成过程 ?气体在表面吸附 金属表面具有较高的表面能，可以自动吸附来自环境介质或者其内部的其他分子和原子。氧在裸露的金属表面上的吸附，最初为氧分子的物理吸附，形成一种松散结合的吸附层；接着氧分子解离，变成紧密结合的化学吸附，接近发生化学反应水平。 ?氧化物生核 金属表面点阵缺陷的露头处具有更大的吸附能力，促使氧化物首先在此生核。提高氧的浓度会大幅增加氧化物的生核速率。适宜提高温度，不仅增加氧化物的生核率，而且增大氧化物晶核长大速率，加速连续氧化膜的生成进程，直至完全覆盖金属表面，形成完整氧化膜。 ?氧化膜生长 当金属表面形成致密而完整的氧化膜后，随时间的延长，氧化反应持续进行，氧化膜不断增厚。 金属氧化膜完整的充要条件 必要条件：氧化时所生成的金属氧化膜的体积（Vox）比生成这些氧化膜所消耗的金属的体积（Vm）要大，此比值以PBR表示。当PBR过大，膜的内应力过大，易使氧化膜破裂，也会失去保护性或者保护性很差。实践证明，保护性较好的氧化膜的PBR值应为1-2.5. 充分条件：（1）膜要致密、连续、无孔洞，晶体缺陷少； （2）稳定性好，蒸汽压低，熔点高； （3）膜与基体的附着力强，不易脱落； （4）生长内应力小； （5）与金属基体具有相近的热膨胀系数； （6）膜的自愈能力强。 测定金属高温氧化速率的方式 重量法（连续增重法和不连续增重法） 容量法 压力计法 （可具体扩充） 极化产生的原因 阳极极化： 电化学极化：在金属阳极溶解过程中，由于电子从阳极流向阴极的速率大于金属离子放电离开晶格进入溶液的速率，因此阳极的正电荷将随时间发生积累，使得电极电位向正方向移动。 浓差极化：阳极溶解得到的金属离子，将会在阳极表面的液层和溶液本体间建立浓度梯度，使溶解下来的金属离子不断向溶液本体扩散。如果扩散速率小于金属溶解的速率，阳极附近金属离子的浓度会升高，导致电极电位升高，产生浓差阳极极化。 电阻极化：当腐蚀过程中金属表面生成或者原有一层氧化膜时，电流在膜中产生很大的电压降，从而使电位显著升高，由此引起的极化称为电阻极化。 阴极极化; 阴极活化极化：由于电子进入阴极的速率大于阴极电化学反应放电的速率，因此电子在阴极发生积累，使阴极的电极电位降低，发生电化学阴极极化。 阴极浓差极化：如果阴极反应的反应物或者产物的