(2012一轮精品word版即用连载中)第三十二讲盐类的水解.docVIP

第三十二讲 盐类的水解 编写 余雪峰 审核 曹可德 高考目标导航 考纲导引 考点梳理 1.了解盐类水解的原理。 2.了解影响盐类水解程度的主要因素。 3.了解盐类水解反应的利用。 1.盐类水解的原理。 2.水解方程式的书写。 3.盐类水解的影响因素。 基础知识梳理 一、盐类水解的原理 1.概念：水溶液中盐的离子与 生成弱电解质的反应。 2.实质： ， 水的电离平衡； 了水的电离，使得c（H+）≠c(OH-）,从而使溶液显示不同程度的酸、碱性。3.条件：⑴盐必须溶于水中；⑵盐中必须有弱酸根离子或弱碱阳离子（有弱才水解）。 4.特征：⑴水解属可逆反应，其逆反应是 反应，所以水解是 反应（吸热或放热），因此水解方程式要用 号。⑵通常水解很微弱，存在水解平衡。 5.水解规律：有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解，都弱双水解；谁强显谁性，同强显中性。 盐的类型 实例 是否水解 水解的离子 酸碱性 溶液的pH 强酸强碱盐 NaCl、KNO3、BaCl2 不水解 中性 pH=7 强酸弱碱盐 NH4Cl CuSO4 Fe(NO3)3 水解 NH4+、Cu2+、Fe3+ 酸性 pH7 强碱弱酸盐 KClO、Na2S、NaHCO3 水解 ClO-、S2-、HCO3- 碱性 pH7 6.水解方程式的书写:①一般盐类水解的程度很小，水解产物也少，通常不生成沉淀或气体，也不发生分解。在书写盐类水解的离子方程式时一般不标或，也不把生成物（如NH3·H2O、H2CO3）写成其分解产物的形式多元弱酸盐的水解分步进行，以第一步为主一般只写第一步水解的离子方程式，如Na2CO3水解离子方程式多元弱碱阳离子的水解一步写完，如FeCl3水解离子方程式：能完全水解的离子组，由于水解程度较大，书写时要用“===”、“↑”、“↓”等，如NaHCO3溶液与AlC溶液混合的反应离子方程式：。.内因：盐本身的性质，组成盐的弱酸根对应的酸越弱（或组成盐的阳离子对应的碱越弱），水解程度越大，溶液的碱性或酸性越强。 2.外因：受温度、浓度及外加酸碱的影响。 因素 水解平衡 水解程度 水解产生离子的浓度 温度 升高 度 增大 减小(即稀释) 外加酸碱 酸 碱 1．利用水解：饱和FeCl3溶液制Fe(OH)3胶体；明矾净水；泡沫灭火器原理；纯碱溶液能去污；NH4Cl溶液能除锈；用CuO出去CuCl2中的杂质FeCl3等。 2．抑制水解：FeCl3、SnCl2、FeSO4等配制时加酸或在酸中溶解;在HCl气流中使MgCl2·6H2O脱水制无水MgCl2等。 3．考虑水解：分析盐溶液离子浓度、酸碱性；化肥混施(如铵态氮肥不宜与草木灰混合施用)；盐溶液浓缩蒸干等。 四、溶液中微粒浓度的大小比较 1.理论依据 ⑴电离理论：发生电离的微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。例如，H2CO3溶液中：c(H2CO3)＞c(HCO)c(CO)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。例如，Na2CO3溶液中：c(CO)＞c(HCO)c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。电解质溶液中的守恒关系 电荷守恒：电解质溶液中所有阳离子带有的正电荷数与所有的阴离子带的负电荷数相等。Eg.NaHCO3溶液中n(Na+)＋n(H+)＝n(HCO3-)＋2n(CO32-)＋n(OH-)推出：[Na+]＋[H+]＝[HCO3-]＋2[CO32-]＋[OH-]物料守恒：电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。Eg.NaHCO3溶液中n(Na+)：n(c)＝1：1，推出：c(Na+)＝c(HCO3-)＋c(CO32-)＋c(H2CO3)电解质溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物；NH3、OH-、CO32-为失去质子后的产物，故有以下关系：c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。 3.溶液中离子浓度大小关系 (1)多元弱酸溶液根据多步电离分析如：在H3PO3溶液中，c(H＋)＞c(H2PO)＞c(HPO)＞c(PO)。 (2)多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析如：Na2CO3溶液中：c(Na＋)＞c(CO)＞c(OH－)＞c(HCO)。 (3)不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中其他离子对其产生的影响。例如，在相同物质的量浓度的下列溶液中：①NH4NO3溶液，②CH3COONH4溶液，③NH4HSO4溶液，c(NH)由大到小的顺序是③＞①＞②。 (4)混合溶液