2016新课标三维人教生物必修2第二章第3节伴性遗传.docVIP

第3节伴性遗传 一、伴性遗传与人类红绿色盲症 1．伴性遗传 (1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 2．人类红绿色盲症 (1)致病基因及其位置： 显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。 位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 (2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：[填表] 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (3)主要婚配方式及遗传图解：[填图] 方式一： 方式二： 方式三： 方式四： (4)遗传特点： 男性患者人数多于女性患者。 女性患者的父亲和儿子一定是患者。 具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。 二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传 1．基因位置：位于X染色体上。 2．基因型和表现型：[连线] 3．遗传特点： (1)男性患者人数少于女性。 (2)男性患者的母亲和女儿都是患者。 三、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定[填表] 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ZW 雄性 同型 ZZ 2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性[填图] 1．判断下列说法的正误 (1)性染色体上基因控制的性状都与性别有关(×) (2)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的(×) (3)男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将遗传给儿子(√) (4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者(×) 2．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB与XBY　　　　　 B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY 解析：选B　一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。 3．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 解析：选B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。 4．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是(　　) A．XdXd　　B．XDXd　　C．XDY　　D．XdY 解析：选A　正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。 5．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是(　　) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 解析：选D　抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。 1．伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点： 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点： 具有连续遗传现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 3．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 [思考探究] (1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 (2)为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 (3)显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？ 提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。 [题组冲关] 1．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是(　　) A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C．该病不符合孟德尔遗传