(普通动物学)第1-3章原生动物门.ppt

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第三章 腔肠/刺胞动物门-Cnidaria 真正的后生动物,起源于群体鞭毛虫; 主要特征 体型辐射对称:低级、首开对称形式-水螅型、水母型; 双胚层:皮层、中胶层、胃层,围出一个消化、循环腔-原肠腔;同时进行呼吸、排泄; 细胞分化:简单的组织, 皮肌细胞具有肌原纤维-粗细肌丝、伪足、食物泡、鞭毛,皮层中平行、胃层中环绕; 胃层中有腺细胞-外消化; 间细胞为干细胞; 结构完整的刺细胞; 结成网状的神经细胞,与感觉和皮肌细胞构成反射弧,与其他部分协调; 生殖:无性出芽,有性配子结合,浮浪幼虫-固着-发育; 世代交替:水螅型无性生殖产生水母型,水母型有性生殖产生水螅型; 重要类群 约有10100种,4纲 水螅纲:3700种,6目,世代交替,胃层没有刺细胞, 钵水母纲:200种,3目,海产,水螅型退化; 立方水母纲:20种,水螅体小; 珊瑚纲:6100种,7目,没有水母型; 海月水母 伞无色透明,呈圆盘状,浮游时,外伞向上,下伞向下。伞缘有8个结节似的结构,内各有1个感觉器,在感觉器内各有1个中空的触手囊,囊的末端有平衡石。在每2个结节之间的伞缘,悬着许多触手。下伞中央有1个方形的口,口的四角各有1条下垂口腕-刺细胞。4个马蹄形的生殖腺呈粉红色。 海葵 单体呈圆柱状,无外骨骼,柱体开口端为口盘、封闭端为基盘。口盘中央为口,口部周围有充分伸展的花瓣状触手,触手的数目因种而异,具有摄食、保卫和运动的功能。 消化循环腔内具隔膜,边缘有隔膜丝-刺细胞、腺细胞,生殖腺来源内胚层; 与人类关系 经济价值-食用海蜇,养殖危害-钵水母,刺伤人体、药用开发; 发光水母-示踪指示,荧光蛋白; 石珊瑚-与自养的虫黄藻共生,骨骼沉积为岛礁;构成独特的生物多样性系统; 腔肠动物的演化 水螅纲的水母型最原始; 栉水母动物门:略先进于腔肠动物,神经系统集中、感官发达、中胚层细胞; 代表动物-草履虫 运动:纤毛-类似鞭毛,连结为网状; 营养:胞饮吞食(口沟-口腔-胞咽),纤毛摆动收集食物,形成食物泡,经胞肛排出; 排泄:伸缩泡-收集管-肌丝; 生殖:无性横二分裂,有性接合-表膜溶解-小核分裂交换融合-虫体分离-小核分裂解体-虫体分裂-新生4虫, 防卫:刺丝泡-表膜下的杆状囊,向外开口,刺激时喷射物质,遇水为丝; 重要类群 小瓜虫寄生鱼类皮肤下、鳃,密布纤毛,大核马蹄形; 棘尾虫的纤毛位于腹部,车轮虫寄生鱼鳃; 与人类关系 环境污染、寄生虫、渔业危害、科研材料 原生动物与人类 危害大于利益,吞食细菌,寄生致病; 系统发育 生命起源于蛋白体:核酸+蛋白质-具有细胞结构的原始生物; 多源发生:鞭毛纲为最原始的,早期为渗透性营养,演化出肉足纲,纤毛纲和孢子纲为分支,领鞭毛虫为多细胞动物的祖先。 第二章 多细胞动物的起源 单细胞动物分化简单,为动物界的原始形态; 在单细胞到多细胞中间有一个中生动物类群,寄生生活;50种 菱形虫纲:寄生头足动物的肾脏,分化为体细胞-营养和轴细胞-生殖; 直泳虫纲:寄生于海生无脊椎动物,有雌雄分化-自由生活,幼虫寄生-变形体无性增值; 多细胞动物的起源理论 群体学说:起源于群体鞭毛虫,内陷形成多细胞动物-原肠虫;吞噬内移-吞噬虫;腹细胞摄食内陷-扁囊胚虫; 合胞体学说:源于多核纤毛虫,核独立、分裂胞质和膜,形成多细胞结构; 共生学说:共生、分化; 多细胞动物的起源证据 古生物学的地质化石; 形态学由简单-复杂; 早期胚胎学发育相似: 卵较大、含卵黄,精子运动; 卵裂、囊胚、原肠胚相似; 生物发生律biogenetic law:个体的发育历史简单地重演了该种族的系统发育;生物进化的观点, 俄罗斯专家发现证据:有性生殖10亿年前已有 俄罗斯科学院钻石与黄金地质研究所Petr N. Kolosov在2013年9月自然资源《Natural Resources》上发表了一篇研究论文, 称在10亿年前新元古代的Lakhanda组IV-36藻类化石样品中发现了有性繁殖的证据, 在图b中可以看到,一个直径19.1μm的较小的细胞(假设为雄性细胞)移动到一个直径21.6μm的更大的细胞(假设为卵细胞),雄性细胞略压入卵细胞。两个营养细胞融合后,雄性细胞的内含物注入到雌性细胞中,这一事件的结果就是受精并进一步在母体细胞形成二倍体受精卵。 早期胚胎发育过程 配子-受精卵-卵裂球-囊胚(单层中空)-原肠胚(分层分化); 原肠胚形成:二胚层 外层内陷形成两胚层-有原口; 部分细胞内移封闭形成; 均匀分裂分层; 分裂球挤压内转; 外包-快速分裂动物极包裹植物极; 多种形式综合; 中胚层与真体腔:三胚层 3层分化,其中的空腔构成新体腔; 端细胞法:原口附近、内外胚层交界处、细胞增

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