第20讲基因的分离规律1+2.ppt

一对相对性状的杂交试验原型（杂交实验，发现问题） 一对相对性状的杂交试验原型（杂交实验，发现问题） 对分离现象的解释-减数分裂（提出假说，解释现象） 杂交试验的分析图解（棋盘法） 对分离现象的解释(分支法） 对分离现象的验证-测交（设计实验，验证假说） 基因分离定律的实质（归纳综合，总结规律） 【解题技巧】 1．杂合子(Aa)产生雌雄配子数量不相等 基因型为Aa的杂合子产生雌配子有两种A∶a＝1∶1或产生雄配子有两种A∶a＝1∶1，但雌雄配子的数量比不相等，一般来说，生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。 2．符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比 (1)F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到；子代数目较少，不一定符合预期的分离比。 (2)某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。 注意： 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： (1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。 (2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。 (3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。 可判断为X染色体的显性遗传病的是 可判断为X染色体的隐性遗传病的是 可判断为Y染色体遗传的是 可判断为常染色体遗传的是 2、非系谱图判断常染色体遗传和伴X遗传的方法 ①F的雌、雄个体中，看该性状的表现型: Y非同源区段： Y染色体特有，X上无相应基因。 X、Y同源区段： 有相应的等位基因 X非同源区段： X染色体特有，Y上无相应基因。 X Y A a B d XBY XAYa XYd 基因型写法：写出性染色体,在性染色体的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 （金榜P76 2) 伴Y染色体遗传： 特点： 患者均为男性 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 例子：外耳道多毛症 伴X染色体隐性遗传： ①男性患者远远多于女性（原因） ②隔代、交叉遗传 ③女病父子病，伴X隐性遗传能确定 特点： 实例：人类的红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妻再生一个色盲男孩的概率 这对夫妻再生一个男孩是色盲的概率 “男孩色盲”的概率，是双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率； “色盲男孩”的概率是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XBXB XbY × 表现型 基因型 比 例 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 伴X显性遗传病的遗传 特点： 1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者 3、男病，母女病 例：抗维生素D佝偻病、 钟摆型眼球震颤等 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、遗传方式的判断 全为男性；父传子，子传孙 伴Y染色体遗传： 无中生有为隐性， 隐性遗传 伴X隐： 常隐： 显性遗传 伴X显：