气体动理学理论.DOC

第一章 温度 §1 平衡态 状态参量 一、平衡态 系统与外界：研究的对象称为系统，系统所处的环境称为外界。 1、平衡态 在不受外界影响的条件下，气体的宏观性质不随时间改变的状态称为平衡态。这里的外界影响指与外界无能量交换。 说明：平衡态是一种热动平衡。 2、平衡过程 当气体与外界交换能量时，它的状态就会发生变化，一个状态连续变化到另一个状态所经历的过程叫做状态的变化过程，如果过程中的每一中间状态都无限趋于平衡态，这个过程成为平衡过程。 3、P—V图 如图示，P—V图上一个点代表系统的一个 平衡态，P—V图上一条曲线表示系统一平衡过程。 注意：不是平衡态不能在P—V图上表示。 二、状态参量 用来描述气体状态的物理量称为状态参量。一般用气体体积，压强和温度来作为状态参量。 注意：⑴是气体分子能到达的空间体积，单位： ⑵是气体作用于器壁单位面积上的正压力，单位：帕斯卡（Pa）。有时也用下面单位： §2 温度 温度是描述物体冷热程度的物理量。表示温度常用两种温标（温度的标尺）来表示，即： 温标 与关系： §3理想气体状态方程 1．理想气体 服从下面三个定律的气体 2、理想气体状态方程 用上述三条定律可证明，对一定质量的气体有： 设、、是标准状态下、、值， 设为气体质量，则 （、为摩尔质量和标准状态下摩尔体积） ∴ 令 上式为理想气体状态方程。 数值及单位： 第二章 气体分子运动论的基本概念 §2-1 物质的微观模型 物质由大量分子组成，分子之间存在间隙； 分子不停息地作无规则运动； 分子间存在相互作用的引力和斥力。 §2-2 理想气体的压强 理想气体的分子模型 气体分子的线度与分子之间的平均距离相比小得可忽略不计 分子间或分子与四壁间的碰撞是完全弹性碰撞 分子间的平均距离较大，除碰撞外，相互间及其与四壁间的作用力可忽略，重力的影响也忽略 即：理想气体可以看作是自由自在、杂乱无章运动着的大量弹性小球的集合。 统计假设 处于平衡态的理气分子数密度处处均匀，沿各个方向运动的机会均等，无速度优势方向。即： 理想气体压强公式推导 为方便，考虑边长为、、的长方体容器，设有个分子，分子质量为，如图2-2所取坐标，气体处于平衡态时，容器器壁上各处的压强相同，∴在此只计算一个面上的压强即可。以A面为例。 第一步：分子在单位时间内对A面的冲量 设第个分子速度为，分量式： 由动量定理知，分子与A面碰撞1次受冲量为(用了微观模型（1）、（2）)： 分子与A碰后又弹到B面（不计分子间碰撞），之后由B面又弹回A面，如此往复. 单位时间内分子与A面碰撞次数为 单位时间内分子受冲量为 单位时间内A受分子冲量为 由上可知，每一分子对器壁的碰撞以及作用在器壁上的冲量是间歇的不连续的。但是，实际上容器内分子数目极大，他们对器壁的碰撞就象密集雨点打到雨伞上一样，对器壁有一个均匀而连续的压强。 第二步：单位时间内所有分子对A面的冲量 第三步：压强公式 设单位时间内A面受平均冲力大小为，有 所求压强为 ① 式中： 可知： 可有： 即： 根据统计假设⑵，有： （称方均根速率） 得： 或： 式中，为气体分子平均平动动能。 说明：⑴的微观本质或统计性质是：单位时间内所有分子对单位器壁面积的冲量。 ⑵由推导知，、、均是统计平均值，∴也是一个统计平均值。这些统计平均值是统计规律，而不是力学规律。 ⑶统计平均值、、、等是宏观量，表示气体分子集体特征，而不代表个别分子。（宏观量是相应微观量的统计平均值） ⑷的表达式适合任何形状容器 ⑸推导中没考虑分子碰撞，若考虑结果也不变。 压强是大量分子碰撞器壁的平均结果，是对大量分子对时间对面积的一个统计平均值。 §3温度的微观解释 温度的微观解释 理想气体状态方程为： （为分子总数，为分子数） 令， 叫做波尔兹曼常数。 ∴理想气体状态方程又可写： ∵，∴与上式比较有： 说明：⑴∵是统计平均量，∴也是统计平均量。分子数很大时，温度才有意义，对于个别分子来说，温度是无意义的。 ⑵为宏观量，是大量气体分子热运动的集体表现。 ⑶的微观本质：是分子平均平动动能的量度，或反映了大量气体分子热运动的剧烈程度。 ⑷若，则，但实际上这是不对的，根据近代量子论，尽管，但是分子还有振动，故（平均动能）。这说明经典理论的局限性。 温度的统计意义：T是气体分子平均平动动能的量度，是大量分子热运动的集体表现，具有统计意义 对理想气体定律的推证 方均根速率 道尔顿分压定律 混合气体的压强等于组成混合气体各成份的分压强(单独存在)之和。 §2-4 分子力 拉断一根钢丝要用很大的力，这说明物体的分子间存在着相互吸引力.在一定的温度下气体可凝聚成液体和固体的事实也说明，分子间有相互吸引力.液体和固体是很难压缩的，这又说明，分子之间