试験実施状况一覧-nagoya.PDFVIP

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试験実施状况一覧-nagoya

試験実施状況一覧 診療科 相 試験課題名 フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性期慢性骨髄性白血病(CML-CP)の初発成人患者を対象 血液内科 Ⅲ に、イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同、非盲検、無作為化第Ⅲ相 臨床試験 血液内科 Ⅰ/Ⅱ フィラデルフィア染色体陽性日本人白血病患者を対象としたSKI-606の第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 ビタミンD及びカルシウム投与下での閉経後骨粗鬆症女性における、骨折リスク軽減に関する 整形外科 Ⅲ Odanacatib(MK-0821)の安全性及び有効性評価を目的とした第Ⅲ相無作為化プラセボ対照試 験(第Ⅲ相国際共同骨折抑制試験) フィラデルフィア染色体陽性 慢性骨髄性白血病 慢性期患者を対象とし、イマチニブを対照薬と 血液内科 Ⅲ したBosutinib(SKI-606)の第Ⅲ相臨床試験 イマチニブ投与でsuboptimal molecular responseと判定されたフィラデルフィア染色体陽性 血液内科 Ⅳ (Ph+)慢性期慢性骨髄性白血病(CML-CP)患者を対象としたニロチニブの第Ⅳ相試験 カンジタ症又はアスペルギルス症の日本人小児患者を対象としたMK-0991の安全性、有効性 小児科 Ⅱ 及び薬物動態を検討する多施設共同、非盲検、非対称試験 内分泌 Ⅱ 日本人急性ポルフィリン症患者に対するCMK-001の安全性確認試験 中等および重症持続型喘息患者を対象に、チオトロピウム吸入液をRespimatにより52週間吸 呼吸器 Ⅲ 入投与した際の安全性と有効性をプラセボと比較する、第Ⅲ相ランダム化、二重盲検、プラセボ 対照、平行群間比較試験 hsCRP高値を示す,心筋梗塞後の安定した患者を対象にcanakinumabを3ヵ月ごとに皮下投与し 循環器 Ⅲ た場合の心血管イベントの再発予防効果を検討するランダム化,二重盲検,プラセボ対照, event-driven試験 深在性真菌感染症を発現するリスクの高い易感染状態の小児(2~15歳未満)を対象としたボリ 小児科 Ⅱ コナゾールの静脈内投与および静脈内から経口投与へ切り替えたときの薬物動態,安全性お よび忍容性を評価する多施設共同,非盲検,非対照,第2相試験 ヒドロキシウレア抵抗性又は不耐容の真性多血症患者を対象に有効性及び安全性を検討する 血液内科 Ⅱ ランダム化非盲検多施設共同第III相試験:JAK阻害薬INC424錠とBest Available Careとの比較 試験(RESPONSE試験) 新たに診断された定型欠神発作を有する患者を対象としたラモトリギン単剤療法の臨床評価 小児科 Ⅲ (小児)-多施設共同、非対照、非盲検試験- 耳鼻咽喉科 Ⅱ KRP-209第Ⅱ相臨床試験;自覚的耳鳴患者に対する有効性及び安全性の検討 子宮内膜症の治療における、TAK-385の10mg、20mg及び40mgを経口投与したときの有効性及 産婦人科 Ⅱ び安全性を検討する、プラセボ対照の第2相多施設共同無作為化二重盲検並行群間比較試験 子宮内膜症の治療における、TAK-385の10mg、20mg及び40mgを12週間以上経口投与したとき 産婦人科 Ⅱ の安全性及び有効性を検討する、第2相多施設共同長期継続投与試験 同種造血幹細胞移植後に発症したステロイド抵抗性の急

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