蛋白质的加工与转运.ppt

第四章：生物信息的传递（下） —从mRNA到蛋白质; 蛋白质前体的加工;新生蛋白质经蛋白酶切割后变成有功能的成熟蛋白质;蛋白质前体的加工;蛋白质前体的加工;蛋白质前体的加工;蛋白质前体的加工;蛋白质前体的加工;蛋白质的折叠;蛋白质合成的抑制剂;蛋白质生物合成的抑制剂的作用原理 阻止mRNA与核糖体的结合； 阻止AA-tRNA与核糖体的结合； 干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读； 作为竞争性抑制剂抑制蛋白质的合成。; 链霉素是一种碱性三糖,可以多种方式抑制原核生物核糖体： 能干扰fMet-tRNA与核糖体的结合，从而阻止蛋白质合成的正确起始， 也会导致mRNA的错读。若以多聚(U)作模板，则除苯丙氨酸（UUU）外，异亮氨酸（AUU）也会被掺入。 链霉素的作用位点在30S亚基上。; 不需要延伸因子就可以结合在核糖体的A位上，抑制AA-tRNA的进入。 它所带的氨基也能与生长中的肽链上的羧基反应生成肽键，反应的产物是一条3’羧基端挂了一个嘌呤霉素残基的小肽,肽酰嘌呤霉素随后从核糖体上解离出来。; 氯霉素阻止mRNA与核糖体的结合； 四环素类阻止AA-tRNA与核糖体的结合； 链霉素、新霉素、卡那霉素干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读。;青霉素、四环素和红霉素只与原核细胞核糖体发生作用，从而阻遏原核生物蛋白质的合成，抑制细菌生长。 氯霉素和嘌呤霉素既能与原核细胞核糖体结合，又能与真核生物核糖体结合，妨碍细胞内蛋白质合成，影响细胞生长。 干扰素是真核细胞感染病毒后产生的一类有抗病毒作用的蛋白质。它可抑制病毒繁殖，保护宿主。;蛋白质运转机制;蛋白质在两种场所内合成;思考题;两种运转机制： 翻译运转同步机制(co-translational)：某个蛋白质的合成和运转是同时发生的 翻译后运转机制(post-translational)：蛋白质从核糖体上释放后才发生的运转，这两种运转方式都涉及到蛋白质分子内特定区域与细胞膜结构的相互关系。;蛋白质运转机制;;翻译-运转同步机制：蛋白质定位信息存在于自身结构中，并通过与膜上特殊受体的相互作用得以表达,即蛋白质通过其信号序列与膜或其它任何结构结合---信号肽假说的基础。 蛋白???跨膜运转信号也是由mRNA编码的。;蛋白质运转机制;; 信号肽能够形成包括两个α-螺旋的发夹结构。 这一结构在信号识别颗粒(signal recognition particle ,简称SRP)的帮助下插入到粗面内质网的膜中。;;;;翻译后运转机制;;3、叶绿体蛋白质的跨膜运转;叶绿体定位信号肽一般有两个部分： 第一部分决定该蛋白质能否进入叶绿体基质， 第二部分决定该蛋白能否进入类囊体。;;核定位蛋白的运转机制;核孔的结构图;运输受体运输蛋白通过核孔;核定位序列(NLS);细菌中蛋白质的跨膜运转;蛋白质的降解;在大肠杆菌中，许多蛋白质的降解是通过一个依赖于ATP的蛋白酶(称为Lon)来实现的。 当细胞中存在有错误或半衰期很短的蛋白质时，该蛋白酶就被激活。 每切除一个肽键要消耗两个分子ATP。;成熟蛋白N-端的第一个氨基酸（除已被切除的N端甲硫氨酸之外，但包括翻译后修饰产物）在蛋白的降解中有着举足轻重的影响。 当某个蛋白质的N端是甲硫氨酸、苷氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和缬氨酸时，表现稳定。 其N端为赖氨酸、精氨酸时，表现最不稳定，平均2-3分钟就被降解了。;1、链霉素为什么能够抑制蛋白质的合成？2、什么是信号肽？它在序列组成上有哪些特点？有什么功能？3、简述叶???体蛋白质的跨膜运转机制。4、蛋白质有哪些翻译后的加工修饰？5、什么是核定位序列？其功能如何？;一、蛋白质前体的加工; ;柑橘溃疡病病菌致病机理研究; pthA与宿主相互作用的可能机理; 柑橘抗溃疡病育种手段＿阻断致病途径;pthA-NLS植物表达载体构建;Your Topic Goes Here;Your Topic Goes Here;Your Topic Goes Here;See You Next Time!