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长牡蛎钙调蛋白基因克隆及多态性分析
OFSOUTHERNAGRICULTURE
南方农业学报JOURNAL 2012,43(6):855—860
ISSN2095—1191:CODENNNXAAB
DOI:10.3969/j:issn.2095—1191.2012.06.855
长牡蛎钙调蛋白基因克隆及多态性分析
于旭蓉,仇雪梅+,常亚青,王秀利,刘 洋
(大连海洋大学水产与生命学院,大连116023)
摘要:【目的】从钙调蛋白(CaM)基因克隆和序列分析人手,对长牡蛎CaM基因的功能进行深入研究,为生产实践提
供参考依据。【方法】利用SMART
法分析长牡蛎CaM基因编码区多态性。【结果】扩增获得长牡蛎CaM基因cDNA全长序列为917
bp,包括开放阅读框
(ORF)全长450
bp,编码149个氨基酸;5啡i编码区含222bp,3啡:编码区含245bp;ORF内有3段内含子序列,分别为In—
tron一1:110
bp、Intron一2:137bp和Intron一3:143
3种基因型。基因型和等位基因频率统计结果表明,GG型和G等位基因频率明显高于田型和T等位基因;而最小二乘分
壳宽、体总重及肉重无显著影响。【结论】CaM基因对长牡蛎贝壳形成具有一定的影响作用。
关键词:长牡蛎;钙调蛋白;基因克隆;多态性分析;SMARTRACE;EPIC—PCR;PCR—SSCP
中图分类号:S944.41 文献标志码:A
U and Olofcalmon11naM
Cloningoolymorphismmsihpromylop)MAanalysisanalysisC(niludomlac gene
obtainedfromCrassostrea
gigas
YU Xue-mei4,CHANG Xiu-li,LIU
Xu-rung,QIU Ya-qing,WANGYang
ofFisheriesandLife Ocean 1
Science,Dalian 16023,China)
(College University,Dalian,Liaoning
aimofthis wastoconduct of functionsin
Abstract:【Objective]Thestudy in—depthanalysiscalmodulin(CaM)gene
Crassostrea molecular inordertO withreferencesforcommercial
gigasusing approaches provide production.【Method】
CaM wasclonedSMARTRACEand in ofCaM wasana—
ERIC—PCR,and
gene by polymorphismcodingsequencegene
PCR-SSCPandDNA cDNAofCaM hada of917 an
lyzedby
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