乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用 Preparation and application of molecular crosslinking agent based on EVOH.pdfVIP

第26卷第6期 辐射研究与辐射藏艺学报 Vol。26,No．6 2008年12月 J．Radiat．Res．Radiat．Process． December2008 乙烯一乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用 樊志鹏1’2李海红1,2柳美华1郑晓伟1张万喜2邓鹏飚1董丽松1 2(孛国辩学院长誊应用化学研究掰长春130022) 2(吉秫大攀砑料辩学与工程学院长春130025) 摘要通过熔融酯化反应制备了乙烯一乙烯醇-g-丙烯酸(EVOH一争从)共聚物，用红外光谱对接枝产物进行 了表征。凝胶抽提结果显零，由于乙烯基双键的引入，难于耧射交联的EVOH程较低的吸收剂爨下就可以辐 菇交联。玻性EVOH与聚飘羧共混魏豹辏籀效应研究缨票袅瞬，黎乳酸送大交联瓣榜，{莞臻改照EVOH吴有 一定的鞭化辐射交联剂嬲作用。 关键词乙烯一乙烯醇共聚物，丙烯酸，接枝。辐射交联 中图分淡号0644，063l 聚合物辍射交联嚣具有许多优良性麓，僵一般 霹乐丽公司，使黑黼在真空烘箱申110℃烘于3h； 聚合物辐射交联效率比较低。为提高其辐射交联效 率，降低交联所必须的剂量，减少辐照费用，可以 份有限公司，使用前在真空烘箱中80℃烘干4h； 加入某些添加剂，通常称为强化交联剂。强化交联 AA，北京益利精细化学品有限公词，分析纯；二甲 剂(Polyfunetionalmonomer，PFM)是一挚争多宫能 基乙酰胺(Dimethyl 匿单俸瑟l，鸯有效缝促进交联反应，PFM玻舆备以精细化学品有限公司，纯学纯；三氯甲烷，j艺寨傀 下两个条件：易于发生自由基聚合(反应性)和易 工厂，分析纯。 于溶解于聚合物中(相容性)o如三缩丙二醇二丙烯 酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，四羟甲基甲烷四 1．2 大分子型PFM的制备及其与PLA的共混 丙爝酸蘸，三缩季戊疆醇六嚣烯酸酯等。 僮茸前所使用的强化交联壳《都是小分子单体， 公溺)，按照文献C2卜【4】方法翩备大分子型PFM。 其沸点低，在高温加工时易挥发，而且辐照后在制 配方见表1，反应条件：195。C，50r／rain。产物在真 品中残存的PFM具有毒性。在聚合物基体中引入不 空烘箱中50cC烘12h，除去未反成的丙烯酸。 饱和侧链基躁后，可以使原来难于交联的聚合物变 Table1 of monomerof Preparationpolyfunctional 得易于交联12-41。如果这种改健材料麓其备强诧辐射 EVOH-g-AA 交联效果，就可以以此制备大分子基的强亿交联剂， 有望克服小分子单体的不利因素，从而在高温下聚 合物共混或工程塑料改性等领域得到应用。 Acid， 本工作剃孀EVOH与丙烯酸(Acrylic AA)酶酯纯接枝髓备了一种大分子型PFM。并将 其与辐射裂锵型聚合物一聚乳酸共混，研究了共混 物的辐射效应。 利用HAAKE双螺杆将按比例混合好的PLA与 1实验材料和方法 在黼℃真空干燥24h后，利用海天1509注射机予 1．1 材料 190℃注射成标准力学性能测试用样条。共混物中， E171型EVOH(乙烯醇摩尔分数56％)，日本EAlTI的质量分数分别为5％、10％、20％、50％。 长誊泰爨技基众(05GG57)、臻炭枣摹糍诗麓顼弱资劲 第一作者：樊懑鹅，男，1983零3月出生，2006馨毕盈予吉林大学，离分子专监，瑰为考秣大学材辩攀院与长春应用化学 研究所联合培养硕士生，材料学专业 通讯联系人：邓鹏飚 收稿日期：