自制可切削渗陶瓷材料的生物相容性试验.pdfVIP

中国医科大学 硕士学位论文 自制可切削渗透陶瓷材料的生物相容性试验 姓名：喻雪莲 申请学位级别：硕士 专业：口腔临床医学 指导教师：艾红军 2002.3.1 中文摘要 前 言 (陶瓷作为口腔修复材料具有良好的生物相容性，优良的耐腐 蚀性和耐磨损性，尤其是其独特的美学性能是金属材料和其它高 分子材料无法比拟的，在临床牙体缺损的修复中被广泛应用。然 而陶瓷材料脆性大，强度低一直是困扰牙科医生和患者的重要问 题。近年来，国内外经过改良的陶瓷材料及制作工艺不断涌现，使 牙科陶瓷的强度和韧性得到了很大提高。在我国陶瓷材料的研究 水平还比较落后，各大医院所使用的瓷粉均需进口，这使烤瓷牙的 价格昂贵，因此如何实现陶瓷材料的国产化已追在眉睫。为此，我 们在渗透陶瓷的基础上以云母微晶玻璃取代镧系玻璃制得具备一 定可切削性能且强度较传统陶瓷高5倍以上的渗透陶瓷。牙科陶 瓷属生物材料，因此在新材料应用于人体之前必须经过严格的生 物学检验，以保证临床应用的安全性d寸本课题正是采用国际流行 的MTT比色法和倒置相差显微镜形态学观察法对自制可切削渗 透陶瓷材料的生物相容性作以评价。 目 的 明确自制可切削渗透陶瓷材料的细胞毒性，评价其生物相容 性，为国产化瓷粉的研制开发做前期准备。 白料与方法 材料： 自制可切削渗透陶瓷，日本松风陶瓷，阳性对照为纯铅，阴性 对照为RPMll640培养液。 细胞株采用L一929成纤维细胞。 方法： 在特制的模具中将试样制成直径为5mm，厚度为lmm的圆 1640培养液，于 片，抛光处理后按0．55ml／cm2的比例加入RPMI X104个 37。C恒温箱中静置72小时，即得材料浸渍液，将浓度为5 ／ml的细胞悬液移至96孔培养板中，使100ul／孔，在5％CO：，37℃ 下开放培养24小时，使细胞贴壁。再加人材料浸渍液100uL／孔， 对照组加入新鲜培养液lOOul／；fL，继续培养(每组设8孔)。于培 养24、36、48、72小时后各取一块培养板在倒置相差显微镜下观察 细胞生长情况，并摄影记录。摄影后加入2mg／ml的四唑盐 (Myr)50ul／孑1．，继续培养3小时后，弃孔内液体，以1倍PBS平衡 盐溶液清洗两遍，加入DMSO(二甲基亚砜)150ul／孑L，轻轻震荡10 一15分钟。用EL800型酶联仪在波长为490nm处测OD值。 结 果 倒置相差显微镜形态学观察可见：自制可切削渗透陶瓷与13 本松风陶瓷及阴性对照组的细胞形态及数量上无明显差别。MTY 试验结果；阳性对照组光吸收度值明显低于其它各组，自制可切削 渗透陶瓷组与日本松风陶瓷组及阴性对照组的细胞增殖率间无显 。 著性差异(P0．05)。 讨 论 在口腔材料的发展过程中In—Ceram渗透复合技术的出现改 变了齿科陶瓷的现状，渗透陶瓷作为一种全瓷冠桥材料，其抗弯强 ·2· 度的陶瓷材料克服了传统陶瓷强度低、脆性大的缺点。 在渗透陶瓷的基础上，用云母微晶玻璃取代传统的镧系玻璃 进行渗透可制得具备一定可切削性能的渗透陶瓷，这将给临床治 疗带来极大方便。本试验中的自制可切削渗透陶瓷是采用粒径为 100nm左右的纳米氧化铝粉，压制成氧化铝胚体，再利用云母微晶 玻璃进行