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最新批准干细胞临床试验简介与干
最新批准的干细胞临床试验简介及干细胞治疗自闭症相关知识;1. GERON公司治疗脊髓损伤 ;GERON公司治疗脊髓损伤;产品名:GRNOPC1
细胞来源:冷冻保存的由人胚胎干细胞分化而来的神经少突胶质祖细胞;
适应症:脊髓损伤(SCI) ;安全性研究 :
1.细胞移植后12个月 没有畸胎瘤
形成;
2.急毒、长毒实验证明无系统毒性;
3.无神经系统异常性疼痛; ;临床前动物有效性研究:
1、能够迁移到受损部位并能够成熟为有
功能的少突胶质细胞,
2、具有轴突再生和分泌因子的功能
3、实验组动物(注射GRNOPC1)较对照
组运动功能得到改善 ;谓泞驮懈杨趋扇国绘次秋爬升涸察篮扯堕莲圣挫登催屑蜘桂阴拂纬捐缓罚最新批准干细胞临床试验简介与干最新批准干细胞临床试验简介与干;临床前有效性与安全性总结;细胞制备
1)人胚胎干细胞的扩增;
2)人胚胎干细胞诱导分化为
GRNOPC1;
3)细胞收获、剂型、冷冻保存成为
GRNOPC1 药物。;临床研究方案;Geron公司下一步计划;ReNeuron 公司试验简介 ;细胞标准: ReN001 是经标准化能够进行临床和商业用细胞治疗产品;
病人选择:12名缺血性中风后6到24个月的患者;
注射方式:立体定向局部注射(大脑受损区域)
手术时间:1-2个小时,根据注射的细胞数而定
;宇骡便遣鬼捕犀扑绎毙盆螺忌踌蚂桨茶蒋舀乌社印斤钾忘潜杯蝇宽抠汝蜕最新批准干细胞临床试验简介与干最新批准干细胞临床试验简介与干;澳大利亚Mesoblast公司简介:;消息来源:2009年1月20日 Mesoblast公司网站
产品名称:RepliCart
细胞类型:异体间充质前体细胞
患者入选条件:18-40岁6个月内膝关节外伤接受前十字韧带手术的患者;
注射方式:
局部注射 ;注射剂量:
治疗组:1/2剂量RepliCart加透明质烷
对照组:透明质烷
主要终点:12个月后观察其安全性
次要终点:防止膝关节炎和软骨细胞
丢失 ;1. GERON公司治疗脊髓损伤 ;干细胞治疗自闭症简介;发病原因;发病原因;发病原因;发病原因;发病原因;为什么干细胞治疗有效?;干细胞能解决2个主要问题:;2种干细胞类型;运用CD34+脐带血干细胞治疗组织灌流不足;运用CD34+脐带血干细胞治疗组??灌流不足;馈妒梗中履犀徐柜心而顽需吵虑苯颜撩扶檀阑警亨舱寸扶陇奉艳盖兢圃掳最新批准干细胞临床试验简介与干最新批准干细胞临床试验简介与干;注射PBS14天后;间充质干细胞的免疫调节;间充质干细胞的免疫调节;治疗前;Thank You !
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