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外泌体这周有什么研究新进展？ 2016-07-12 小诺 外泌体（exosomes，以下简称exo），自1983年就被发现的一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡，曾一度被人们认为是细胞废弃物，然而，最近几年，人们发现这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸，除了能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能，在很多生理病理上起着重要的作用，也可作为疾病诊断的生物标志物。外泌体的存在，开始在生物科研界引起波涛。 作为紧跟生物科研界潮流脚步的我们早对外泌体的研究进行了关注及深入了解，在我们主办的学术交流中我们也曾多次与各科研学者共同探讨外泌体的最新研究及分享经验。为了方便大家能及时了解更多的外泌体最新研究状况，永诺以后将定期进行外泌体的专题报导，欢迎大家关注！ 那么，外泌体的研究最近有哪些新进展？ 1. 外泌体将肿瘤相关的先行翻译产物转运到MHC I类分子交叉呈递途径 Exosome-driven transfer of tumor-associated Pioneer Translation Products (TA-PTPs) for the MHC class I cross-presentation pathway 期刊：OncoImmunology? 影响因子：7.644? 作者单位：巴黎萨克雷大学 细胞内对非自身抗原表位的免疫反应，需要通过专职抗原呈递细胞pAPCs交叉呈递MHC-I限制性多肽，激活CD8+T细胞，随后通过内源（直接）途径探测和消除呈递相同抗原的细胞。内源通路的多肽由可变mRNA翻译产物组成，但是科学家尚不了解哪种来源的多肽可用于交叉呈递。此外，有报道称肿瘤细胞I类分子在非常规翻译过程中会产生的非常规翻译产物的呈递，但是这些多肽是怎么产生的，怎么呈递给pAPCs的，怎样刺激CD8+T细胞的，仍是谜团。 这项研究证实了来自内含子或外显子mRNA前体的先行翻译产物(Pioneer Translation Products,PTPs)可作为肿瘤相关抗体(TA-PTPs)，由exo将它从产生的肿瘤细胞运输到pAPCs，pAPCs接收TA-PTPs后通过胞浆途径对它进行加工处理。对小鼠注射TA-PTPs和肿瘤来源的外泌体，能有效地诱导CD8+T细胞增殖，抑制肿瘤生长。这些结果表明TA-PTPs 是CD8+T细胞激活的抗原多肽的有效来源，而交叉呈递并不需要全长的蛋白。这项发现为耐受性的产生和设计疫苗载体提供了有用的线索。 小诺看法 作者设计实验探究PTP是怎么从产生的细胞传送到抗原呈递细胞BMDC时，发现了有趣的现象：BMDC细胞只需要和生产PTP的HEK293细胞培养基共培养，就能实现T细胞激活，而不需要两种细胞直接共培养接触。随后Transwell实验也达到了相同的T细胞激活效果，进一步证明是exo起的转运作用。大家学习了吗？ 2. 使用分子信标同步多路检测exo的miRNA Simultaneous and multiplexed detection of exosome microRNAs using molecular beacons 期刊：Biosensors and Bioelectronic 影响因子：7.476? 作者单位： 韩国仁川大学 一般来说，普通的定量PCR就能检测exo的miRNA，但这样费事费力费钱，不适用于高通量的疾病诊断。这篇文章的作者之前就报道过通过核酸探针或分子信标(molecular beacon)检测exo的单个miRNA，而在这篇文章中他首次证明使用靶向miRNA的分子信标可以同时检测exo的多个miRNA。 研究结果显示即使是存在着高浓度人血清，分子信标都能成功杂交肿瘤细胞来源exo中的多种miRNA。作者还提醒说，根据exo的大小选择合适的荧光素作为exo的多路标志物是最关键的。这个方法省时省力省钱，可以用于疾病诊断、预后、治疗应答的高通量分析。 小诺看法 qPCR检测exo的miRNA，需要提取exo、再提取RNA、合成cDNA、PCR反应，步骤繁多。文章作者称，使用特异的分子信标的话，只需要1个步骤，1小时不到就能完成exo miRNA检测，不需要完全去除人血清、裂解exo、提miRNA等等步骤。大家有兴趣可以查看原文了解具体的细节。 3. HucMSC细胞exo来源的14-3-3ζ在皮肤再生过程中通过YAP协调Wnt应答的自我调节 HucMSC Exosome-Delivered 14-3-3ζ Orchestrates Self-control of the Wnt Response via Modulation of YAP during Cutaneous Regeneration 期刊：Stem Cells? 影响因子：5.902? 作者单位：