上次课复习催化反应动力学；活化能与反应途径催化剂.docVIP

上次课复习： 催化反应动力学；活化能与反应途径，催化剂的基本特征，均相酸碱催化，络合催化，酶催化反应。 本次课题（或教材章节题目）：第十三章 表面物理化学13.1 表面吉布斯自由能和表面张力；表面功，表面自由能，表面张力 §13.2 弯曲表面下的附加压力与蒸气压。 教学要求：理解表面张力和表面吉布斯函数的概念，了解弯曲液面对热力学性质的影响，掌握拉普拉斯方程。 重 点：表面张力和表面吉布斯函数，拉普拉斯方程。 难 点：表面张力和附加压力。 教学手段及教具：多媒体教学 讲授内容及时间分配： §13.1 表面吉布斯自由能和表面张力； 1.5学时 §13.2 弯曲表面下的附加压力与蒸气压。 0.5学时 课后作业 982页，习题1，2， 参考资料 1. 表面张力与温度的关系. 严继民. 科学通报, 1977, 8, 351. 2. 表面与表面自由能. 朱步瑶. 大学化学, 1987, 4, 23. 3. 表面张力与溶液浓度函数关系的拟合. 张兰辉等. 化学通报,1991, 12, 35. 第 48 次课 2 学时 注：本页为每次课教案首页 第十三章 表面物理化学 §13.1 表面吉布斯自由能和表面张力 1.表面和界面(surface and interface) 界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区，若其中一相为气体，这种界面通常称为表面。 严格讲表面应是液体和固体与其饱和蒸气之间的界面，但习惯上把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。 常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。 2.界面现象的本质 表面层分子与内部分子相比，它们所处的环境不同。 体相内部分子所受四周邻近相同分子的作用力是对称的，各个方向的力彼此抵销； 但是处在界面层的分子，一方面受到体相内相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用，其作用力未必能相互抵销，因此，界面层会显示出一些独特的性质。 对于单组分体系，这种特性主要来自于同一物质在不同相中的密度不同；对于多组分体系，则特性来自于界面层的组成与任一相的组成均不相同。 最简单的例子是液体及其蒸气组成的表面。 液体内部分子所受的力可以彼此抵销，但表面分子受到体相分子的拉力大，受到气相分子的拉力小（因为气相密度低），所以表面分子受到被拉入体相的作用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使表面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、毛细现象、过饱和状态等。 3.比表面（specific surface area） 比表面通常用来表示物质分散的程度，有两种常用的表示方法：一种是单位质量的固体所具有的表面积；另一种是单位体积固体所具有的表面积。即： 式中，m和V分别为固体的质量和体积，A为其表面积。目前常用的测定表面积的方法有BET法和色谱法。 4.分散度与比表面 把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把一定大小的物质分割得越小，则分散度越高，比表面也越大。 例如，把边长为1cm的立方体1cm3逐渐分割成小立方体时，比表面增长情况列于下表： 边长l/m 立方体数 比表面Av/（m2/m3） 1×10-2 1 6 ×102 1×10-3 103 6 ×103 1×10-5 109 6 ×105 1×10-7 1015 6 ×107 1×10-9 1021 6 ×109 从表上可以看出，当将边长为10-2m的立方体分割成10-9m的小立方体时，比表面增长了一千万倍。 可见达到nm级的超细微粒具有巨大的比表面积，因而具有许多独特的表面效应，成为新材料和多相催化方面的研究热点。 5.表面功（surface work） 由于表面层分子的受力情况与本体中不同，因此如果要把分子从内部移到界面，或可逆的增加表面积，就必须克服体系内部分子之间的作用力，对体系做功。 温度、压力和组成恒定时，可逆使表面积增加dA所需要对体系作的功，称为表面功。用公式表示为： 式中为比例系数，它在数值上等于当T，p及组成恒定的条件下，增加单位表面积时所必须对体系做的可逆非膨胀功。 6.考虑表面功的热力学基本公式 考虑了表面功，热力学基本公式中应相