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有机物命名专题训练
有机物的命名专题训练
[基础达标]
1.下列系统命名法正确的是( )
A.1,2-二甲基戊烷 B.3,4,4-三甲基己烷
C.3-甲基己烷 D.新戊烷
解析:选C。A项,主链选错,正确的名称应为3-甲基己烷;B项,主链编号错误,正确的名称应为3,3,4-三甲基己烷;C项,符合命名规则,命名正确;D项,属习惯命名法,正确的名称应为2,2-二甲基丙烷。
2.现有一种烃可以表示为( )
该烃主链的碳原子数应是( )
A.11 B.9
C.10 D.12
解析:选A。选碳原子数最多,且支链最多的碳链作主链。
3.下面选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是( )
解析:选C。根据有机化合物的名称书写其结构简式,可按如下过程:先写主碳链,再标官能团,最后补充氢原子。
4.有机物用系统命名法命名为( )
A.间甲乙苯 B.1,3-甲乙苯
C.1-甲基-3-乙基苯 D.1-甲基-5-乙基苯
解析:选C。苯环上的取代基编号时,简单的取代基定为1号。
5.
“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为( )
A.1,1,3,3-四甲基丁烷
B.2-甲基庚烷
C.2,4,4-三甲基戊烷
D.2,2,4-三甲基戊烷
解析:选D。由异辛烷的球棍模型可知其结构简式为,其正确命名为2,2,4-三甲基戊烷,则D项命名正确。
6.某有机物的结构表达式为,其名称是( )
A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯
解析:选D。该有机物的结构简式展开为
,从离双键最近的一端编号,故其名称为5-甲基-2-庚烯。
7.下列有机物命名正确的是( )
解析:选B。A项主链选错,应为2-甲基丁烷;C项,应为对二甲苯;D项编号错误,应为2-甲基丙烯。
8.根据名称写出下列物质的结构简式。
(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷
(2)4-甲基-3-乙基-2-己烯
(3)1,2,4-三甲基苯
解析:上述三种物质的(1)和(2)分别是烷烃和烯烃,根据烷烃和烯烃的命名规则,写出它们的碳架结构分别为
然后再根据碳原子“四价”原则补齐氢原子,即可得有机物的结构。(3)中的物质属于芳香烃,根据其命名规则,首先画出苯环结构,并给苯环上的6个碳原子编号,然后在1,2,4号碳原子上加上甲基,即得1,2,4-三甲基苯:。
[能力提升]
1.下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是( )
A.CH3CHC(CH3)CH2CH3
B.CH3CHCHCH(CH3)2
C.(CH3)2CCHCH2CH3
D.HCCCH2CH(CH3)2
解析:选A。首先写出2-甲基戊烷的结构简式
,其烯烃双键的位置有四种可能①②③④,三键的位置有两种可能①②。
2.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )
A.正壬烷 B.2,6-二甲基庚烷
C.2,2,4,4-四甲基戊烷 D.2,3,4-三甲基己烷
解析:选C。由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有—CH3结构,所以可得它们处于对称位置,从而可写出其结构简式:。该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的—CH3,另一种是—CH2—,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,可得该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。
3.(2014·南京高二检测)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有1种,该芳香烃的名称是( )
A.乙苯 B.对二甲苯
C.间二甲苯 D.邻二甲苯
4.萘环上的碳原子编号如Ⅰ式,根据系统命名法,Ⅱ式可称为2-硝基萘,则化合物Ⅲ的名称应是( )
A.2,6-二甲基萘 B.2,5-二甲基萘
C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘
解析:选D。萘环结构中有2条对称轴,如图,在萘环分子中只有两种位置的氢,由题意可知对萘环碳原子进行编号是从α位开始的,然后沿苯环顺次进行,故题给物质Ⅲ碳原子编号应为,故化合物Ⅲ的名称为1,6-二甲基萘。
5.(2014·临沂一中高二期中测试题)(1)有机物的系统命名为________,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为________。
(2)有机物的系统名称为________,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为________。
解析:在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。
(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号,则该有机物的系统名称为3-甲基-1-丁烯,其完
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