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环氧乙烷灭菌残留量测定方法
环氧乙烷灭菌残留量的测定方法
——比色分析法
一、环氧乙烷(EO)为一种最简单的环醚。低温时为无色易流动液体,沸点10.4℃,在该温度以上为无色气体。EO液体在室温下易挥发,有醚味。
EO具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂。
环氧乙烷是一种可刺橄身体表面并引起强烈反应的可燃气体。在很多情况下,环氧乙烷是可致突变的,对胎儿可产生毒性并可致畸,对肇丸的功能具有副作用,并能损害体内的许多器官系统。在动物致癌研究中,吸人EO可产生几种赘生性变化,包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤。而当食人或皮下注射EO时,则只在接触部位形成肿瘤。一位调查者曾报道过,与EO接触的工作人员,致癌率和死亡率较高,但对工人的几项近期研究结果则表明与该发现不相符。
二、2-氯乙醇(ECH)
2-氯乙醇是一种刺激身体表面、具有急性毒性、可以通过皮肤快速被吸收的可燃液体。ECH还具有微弱的致突变性,有潜在的致胎儿毒性和致畸性的可能,并对体内的几种器官系统:包括肺、肾、中枢神经系统和心血管系统造成担伤。ECH在动物的痛肿瘤生物评价中,呈阴性。
三、医疗器械环氧乙烷的接触量限度
??前24小时(mg)
前30天(mg)
??一生(g)
短期接触
EO:???????≤4
??????/
????/
ECH:????≤?9
?????/
????/
长期接触
EO:???????≤?4
?????≤?60
????/
ECH:?????≤?9
????≤?60
????/
持久接触
EO:????????≤?4
????≤?60
?????≤?2.5
ECH:??????≤?9
????≤?60
?????≤?10
四、 环氧乙烷残留量分析方法——比色分析法
(一)、检测依据
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
(二)、原理
环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,通过比色分析可求得环氧乙烷含量。
(三)、溶液配制
·0.1mol/L盐酸:取9mL盐酸稀释至1000mL。
·高碘酸溶液(5g/L):称取高碘酸0.5g,溶于水,稀释至100mL。
·硫代硫酸钠溶液(10g/L):称取硫代硫酸钠1.0g,溶于水,稀
释至100mL。
·亚硫酸钠溶液(100g/L):称取10.0g无水亚硫酸钠,溶于水,
稀释至100mL。
·品红-亚硫酸试液:称取0.1g碱性品红,加入120mL热水溶解,
冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL、盐酸2mL,置于暗处。
试液应无色,若发现有微红色,应重新配置。
·乙二醇标准贮备液:取一个外部干燥、清洁的50mL容量瓶,加水约30mL,精确称重。精确量取0.5mL乙二醇,迅速加入瓶中,摇匀,精确称重。两次称重之差即为溶液中所含乙二醇的重量,加水至刻度,混匀,按下式计算其浓度:
C= m/50 ×1000
式中:
C ---------- 乙二醇标准贮备液浓度,单位为克每升(g/L)
m----------溶液中乙二醇的质量,单位为克(g)
乙二醇标准溶液(浓度C1=C×10-3):精确量取标准贮备液1.0mL,用水稀释至1000mL。
(四)、样品浸提方法
·取样品上有代表性的部分,截为5mm长碎片,称取2.0g置于容器中,加0.1mol/L盐酸10mL,室温放置1h,作为供试液。
·对于容器类样品,可加0.1mol/L盐酸至公称容量,在37℃±1℃下恒温1h,作为供试液。
(五)、步骤
·取五只纳氏比色管,分别精确加入0.1mol/L盐酸2mL,再精确加入0.5mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL乙二醇标准溶液。另取一只纳氏比色管,精确加入0.1mol/L盐酸2mL作为空白对照。
·于上述各管中分别加入高碘酸溶液(5g/L)0.4mL,摇匀,放置1h。然后分别滴加硫代硫酸钠溶液(10g/L)至出现的黄色恰好消失。再分别加入品红-亚硫酸试液0.2mL,用蒸馏水稀释至10mL,摇匀,35℃~37℃条件下放置1h,于560nm波长处以空白液作为参比,测定吸光度。绘制吸光度-体积标准曲线。
·精确量取供试液2.0mL于纳氏比色管中,按上述步骤操作,以测得的吸光度从标准曲线上查得试液相应的体积。
(六)、结果计算
·环氧乙烷残留量用绝对含量或相对含量表示:
WEO=1.775VC1m
式中:WEO --------单位产品
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