红外光谱与激光拉曼光谱.ppt

朱云峰 E-mail: zhuyunf80@163.com Tel: QQ:主要内容及参考书;光的波动性 λ· ν= c λ为波长；ν为频率； c为光速(3 ×108m/s) 光的粒子性 E光=hν= h c/ λ;区 域;分子的吸收光谱的表示方法;Infrared Absorption Spectroscopy;本章主要内容(4学时);红外光谱法发展历程;红外光谱法的特点;红外光谱的基本原理;对称伸缩振动（ ?s）;不对称伸缩振动（ ? as ）;分子的振动方式;平面摇摆弯曲振动（以?表示）;平面外摇摆弯曲振动（以?表示）;平面外扭曲弯曲振动（以?表示）;红外光谱原理;　　当一束连续波长的红外光透过极性分子材料时，某一波长的红外光的频率若与分子中某一原子或基团的振动频率相同时，即发生共振。这时，光子的能量通过分子偶极矩的变化传递给分子，导致分子对这一频率的光子的选择吸收，从振动基态激发到振动激发态，产生振动能级的跃迁。 记录被吸收光子的频率(波数)或波长及相应的吸收强度，即形成IR谱图。IR谱一般以波数 (cm-1)或波长λ(μm)为横坐标，以透光率T(％)为纵坐标，基团的吸收愈强则曲线愈向下降。;红外光谱图;红外谱图的峰数; 对称分子在振动过程中不发生偶极极矩的变化 频率完全相同的振动彼此发生简并。 强宽峰覆盖与它频率相近的弱而窄的吸收峰。 仪器不能区别频率十分接近的振动，或吸收 带 很弱，仪器无法检测。 有些吸收带落在仪器检测范围之外。;红外谱图的峰强;分子的振动频率决定分子基团吸收的红外光频率，即红外吸收位置。;红外光谱和分子结构;影响峰位（基团频率）的因素;内部因素;诱导效应;诱导效应;共轭效应;共轭效应;中介效应;氢键的影响;振动耦合;Fermi共振;环的张力;空间障碍;外部因素;外部因素;烷 烃;环烷烃; C-H伸缩振动吸收大于3000 cm-1 ，C=C键的伸缩振动在1600-1680 cm-1 。随着双键碳上烷基的增加，强度减弱。烯烃C-H键的平面外弯曲振动吸收可用于判断双键碳上的烷基取代类型 ; 烯烃C-H键的平面外弯曲振动频率 ;C8H16 ;烯烃;烯烃;末端烯烃;烯 烃 共轭烯烃;炔烃;1-辛炔的红外光谱;2-辛炔的红外光谱;单环芳烃;苯取代物的C-H面外弯折振动;芳香烃;取代苯;醇;醇;缔合羟基;乙醇的红外光谱(液膜法);酚;醚;脂肪酮;醛;苯乙酮;芳香醛;酰基化合物的羰基伸缩振动频率cm-1;1800-1850和1740-1790;1735-1750;乙酸;硝基化合物;硝基乙烷;硝基苯;胺;苯胺;红外光谱仪;红外光谱仪;红外光谱仪;红外光谱仪;红外光谱仪;国产双光束比例记录红外分光光度计;红外光谱仪;迈克尔逊干涉仪工作原理;美国Nicolet公司AVATAR-360型FT-IR;Fourier变换红外光谱仪的特点;Fourier变换红外光谱仪的特点;试样的处理和制备;试样的处理和制备;试样的处理和制备;试样的处理和制备;试样的处理和制备;1.4 红外光谱在结构分析中的应用;确定未知物的结构; 分子式为C4H10O; 计算出其不饱和度为0 ① 3350 cm-1缔合羟基的伸缩振动； ② 饱和碳原子的C-H伸缩振动； ③ 1380 cm-1双峰为叔氢的弯曲振动； ④ 一级醇的C-O伸缩振动 ;分子式为C3H6O;波谱解析;分子式为C12H24O2;波谱解析：;芳香胺：分子式为C6H6N2; 由分子式可计算出其不饱和度为4，可能含苯环； 3030、1502 cm-1处的吸收证实了苯环的存在，750 cm-1的吸收知为邻位取代的苯环； 3285、3193 cm-1是伯胺的特征吸收； 3387、3366 cm-1 ：NH2的伸缩振动； 1624 cm-1 ： NH2弯曲振动； 1274 cm-1 ：C-N伸缩振动； 推测化合物结构为邻苯二胺;分子式为C8H8O;波谱解析;单取代苯衍生物;其可能结构为:;红外谱图解析注意事项; 同一基团的几种振动的相差峰是同时存在的 例1：甲基在2960、2870、1460、1380都有C-H吸收。 例2：亚甲基则在2920、2850、1470、720处都有C-H吸收 例3：分子中含有酰基，能同时见到羰基和C-O-C(1050-1300)两处吸收。;标准红外谱图的应用;定量分析;定量分析;定