二苯甲酮肟的重排反应研究.PDF

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二苯甲酮肟的重排反应研究

第!$ 卷第8 期 南京师大学报(自然科学版) ]=09 !$ G=9 8 !##: 年$ 月 W4JXG7N 4Y G7GWZG[ G4X\7N JGZ]EX3ZK^(G,APB,0 3)?(-)( ) 3(L ,!##: 二苯甲酮肟的!#$%’’ 重排反应研究 邱道骥,罗逾兰,马振旄,顾玮瑾,王炳祥 (南京师范大学化学与环境科学学院,江苏 南京!##$% ) [摘要] 报道不同路易斯酸性催化剂作用下二苯甲酮肟的’()*+,-- 重排反应的结果,即分别以./01 、 2 34 、2/0 6 7) 4、2 34 6 7) 4 、2 .4 6 7) 4 、..7 、2/0 6 7) 4 6 7)42 为催化剂进行比较实验9 发现 ! 5 ! ! 5 ! 8 5 ! ! 2 .4 6 7) 4 是二苯甲酮肟进行’()*+,-- 重排反应的理想催化剂之一9 8 5 ! [关键词] 二苯甲酮肟,贝克曼重排,路易斯酸催化 [中图分类号]4:!! 9 5 [文献标识码]7 [文章编号]##;5::(!##: )#8;##1#;#8 ()*+, -’ !#$%’’ .//’0%’) .#)1-’ -2 3145’,678)5’-’ 9:1% !# $%’,(# )#*%+,,% -./+0% ,1# 2/’+,2%+3 4+35%+3 (3)==0 = /(+?@ABC ,-D E-F?B=-+(-A,0 3)?(-)( ,G,-H?-I G=B+,0 J-?F(B@?AC ,G,-H?-I !##$% ,/?-, ) ;=)/#) :K( ’()*+,-- B(,BB,-I(+(-A B(,)A?=-@ = D?L(-C0 6 +(A,-=-( =M?+( ?- A( LB(@(-)( = D?(B; (-A N(O?@ ,)?D ),A,0C@A @P) ,@ ./0 ,2 34 ,2/0 6 7) 4 ,2 34 6 7) 4 ,2 .4 6 7) 4 ,..7 ,-D 1 ! 5 ! ! 5 ! 8 5 ! 2/0 6 7) 4 6 7)42 O(B( @APD?(D9 K( B(@P0A @PII(@A(D A,A 2 .4 6 7) 4 O,@ ,- (()A?F( ,-D @P?A,Q0( ! 8 5 ! ),A,0C@A = A( ’()*+,-- B(,BB,-I(+(-A B(,)A?=- = D?L(-C0;+(A,-=-( =M?+(9 , ?-/+= :D?L(-C0;+(A,-=-( =M?+( ,’()*+,-- B(,BB,-I(+(-A ,N(O?@ ,)?D ),A,0C@?@ @A 引言 脂肪酮或芳香酮都可以和羟胺作用生成酮肟9 酮肟在酸性催化剂作用下,发生分子重排反应,生成相 应的酰胺,这个反应称为’()*+,-- 重排反应9 ’()*+,-- 重排常用于确定酮肟的构型和合成酰胺,

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