1例重症肌无力患者肌无力危象护理体会.docVIP

1例重症肌无力患者肌无力危象的护理体会 关键词】? 重症肌无力 危象 HYPERLINK /article/huli/list6_1.html \t _blank 护理 ??? 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。 HYPERLINK /article/linchuangyixue/list9_1.html \t _blank 临床特征表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌无力危象是由于病情加重累及呼吸肌，导致呼吸肌无力以致不能维持换气功能，若抢救不及时，可因呼吸肌无力而窒息或呼吸功能不全死亡，其病死率可达15.4%～50%［1］。2008年8月我科收入1例肌无力危象患者，现将 HYPERLINK /article/huli/list6_1.html \t _blank 护理体会报告如下。 ??? 1? HYPERLINK /article/linchuangyixue/list9_1.html \t _blank 临床资料 　　患者，女，55岁，因“双眼睑下垂2个月，加重伴吞咽困难10天”来我院就诊。入院时评估：T 36.5 ℃，P 86次/min，BP 135/80 mm Hg，R 20次/min；双上眼睑下垂，疲劳试验（+），新斯的明试验（+），