使用荧光效率计.pptVIP

Handy-PEA 和 BiolyzerHP3 使用方法;一、快速叶绿素荧光诱导动力学曲线;O点 J点 I点 P点 ; 植物发出的荧光强度随时间而变化，在从暗适应到暴露在光下时，荧光强度先上升然后下降。一般情况下，刚暴露在光下时的最低荧光定义为O点，荧光的最高峰定义为P点，快速叶绿素荧光诱导动力学曲线指的就是从O点到P点的荧光变化过程，主要反映了PSII的原初光化学反应及光合结构的结构和状态等的变化，而下降的;阶段主要反映了光合碳代谢的变化，随着光合碳代谢速率的上升，荧光强度逐渐下降（Krause和Weis，1991）。 连续激发式荧光仪（如Handy-PEA ）主要是通过短时间照光后荧光信号的瞬时变化反映暗反应活化前PSII的光化学变化，它具有相当高的分辨率 ，所以能够从O-P上升过程中捕捉到更多的荧光变化信 ;息，如O-P变化过程中的另外两个拐点（J点和I点）。从照光后的10 μs到5 min内不同时间的荧光信号都能被按时记录。在对快速叶绿素荧光诱导动力学曲线作图时，为了更好地观察J点和I点，结果得到O-J-I-P诱导曲线。 植物快速叶绿素荧光诱导曲线中包含着大量关于PSII反应中心原初光化学反应;的信息（Force et al，2003；Lazár，2006），通过对曲线荧光参数的分析，可以知道植物不同发育时期光合结构的变化。 为了能更好地反映动力学曲线和被测样品材料的关系，Strasser和Strasser（1995）以生物膜能量流动为基础，通过计算能量流和能量比率来衡量在给定物流状态下样品材料内部变化，建立了高度简 ;化的能量流动模型图。依照能量流动模型，天线色素（Chl）吸收的能量（ABS）的一部分以热能和荧光（F）的形式耗散掉，另一部分则被反应中心（RC，在JIP-test中RC指有活性的反应中心）所捕获（TR），在反应中心激发能被转化为还原能，将QA还原成QA-，后者又可以被重新氧化，从而产生电子传递（ET），把传递 ;的电子用于固定CO2或其它途径。在此基础上发展起来的数据处理称为“JIP-test”。JIP-test为我们提供了被测样品材料的大量信息。快速叶绿素荧光诱导动力学曲线包含丰富和复杂的信息。 ;二、Handy-PEA使用说明;1. 确定HPEA主机电量充足并且连接好探头。 2. 从菜单中选择协议(Protocol )选项（屏幕ID#12）。应该有5个空的协议位置和1个默认的协议位置，按OK键，选择默认协议。 3. 按上下键，选择时间设定项(Duration setting)，按OK键确认。键入所需的时间（选择范围：1～300秒），按OK键结束。用同样的方法设定光源的强度为3000μmol.m-2.s-1。;4. 用配备的暗适应夹，对叶片进行充分的暗适应。将叶片夹入暗适应夹中，关闭适应夹上的金属遮光片，暗适应10分钟以上。 ;5. 将探头置于暗适应夹上的圆形槽之中，确保探头与暗适应夹紧密接触，无光线进入。用手按紧探头与暗适应夹，拉开适应夹上的金属遮光片。 ;;三、数据传输与保存;出现下图 ;点击图片进入 ;从HPEA中传出数据;如果要输入的数据是第100-200个，应在First file中输入100，在Last file中输入200，然后点击Transfer。;传输完毕，点击“Close”;保存数据;保存文件，自定义文件名 ;点击OK，完成数据保存。 ;如何打开保存文件？打开传输软件，点击 ;在文件夹中找到目标文件，打开即可 ;点击OK，即可打开文件查看数据。 ;四、BiolyzerHP3 使用说明;点击close ;点击图片 ;点击 ;选择文件 ;;错误如下，出现原因是：测定数据存在异常数值，在传输软件HPEA中将异常??值删除即可。 ;用HPEA传输软件打开出现错误的文件，选中异常数值，右键点击Cut selected lines即可，然后再次保存数据。 ;打开文件后，点击下图中的“大脑”图标 ;工具栏功能增加，变为 ;选中待处理的数据 ;如果要保存数据，点击“Tools” ;出现下图 ;点击上图中的红圈处的下拉箭头，选择“MS-Excel File” ;点击“YES” ;选择路径，保存文件。用Excel可打开文件 ;如果想进一步看数据之间的差异，选择不同的模式处理你的数据，具体可供选择的有如下红色圆圈中的模式： ;;号鼎敷液裸绞疮沦樟菱晶察阵劲浩拈匪该抢廖节赣娠映由旦肿痛悸纯鸟唉使用荧光效率计使用荧光效率计;利用右上角“Plot settings”可设定一些参