家族性特发性基底节钙化2例.docVIP

家族性特发性基底节钙化2例1 临床资料? 病历1：患者57岁，女，因左侧肢体活动不灵2 d入院，既往2年时常易忘事，血压：150/95 mm Hg，神清，语言欠流利，近事记忆力、计算力、定向力差，理解判断差，口角略偏右，皱额额纹对称，示齿右侧鼻唇沟浅，伸舌稍偏左，余颅神经未见异常，左侧肢体肌力4级，左侧半身各种浅、深和复合感觉均减退，左侧上下肢腱反射亢进，双侧Babinski征阳性，K-F环(-)。头CT示，双侧多发腔隙行梗死，双侧基底核对称性钙化斑。血钙磷，尿钙磷正常。家族中兄弟姐妹7人常规行头CT检查，发现弟弟54岁，头CT提示双侧基底核对称性钙化斑，未发现明显记忆力减退等现象。其他人检查正常。? 病历2：患者30岁，女，因嘴歪2 d就诊，既往健康，右侧角膜反射消失，面部感觉正常，右眼闭目不能，皱额及示齿右侧额纹及鼻唇沟消失，口角偏左，鼓腮右侧口角漏气。余颅神经未见异常，四肢肌力及肌张力正常，无不自主运动，共济运动正常，深浅感觉正常，K-F环(-)。头CT检查发现：双侧基底核对称性钙化斑。血钙磷，尿钙磷正常。患者母亲2004年因脑出血在我院病故，调阅头CT片提示右侧小脑出血，血肿约30 ml，双侧基底节钙化斑。? 2 讨论? 上述两个病历以脑梗死、特发性面神经麻痹到医院就诊，行头CT检查发现双侧基底核对称性钙化斑；血钙磷，尿钙磷正常；患者家族成员尽管没有