新辅助化疗联合保乳手术治疗中晚期乳腺癌临床探究.docVIP

新辅助化疗联合保乳手术治疗中晚期乳腺癌临床探究【摘要】 目的 探讨新辅助化疗联合保乳手术治疗中晚期乳腺癌临床应用。方法 对2005年1月至2008年1月中晚期乳腺癌患者38例回顾分析。结果 本组病例经新辅助化疗后进行乳腺癌疗效评定,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)22例、疾病稳定(SD)13例,无疾病进展(PD)病例,总有效率69.04%经新辅助化疗后采取保乳治疗29例,采取改良根治术9例。手术顺利,术中出血不多,无意外发生,术后恢复良好,切口均I期愈合,无并发症,对保留乳房的外形满意。随访时间12~36个月。随访期间均未出现局部复发,无死亡患者。2例患者出现远处转移。结论 中晚期乳腺癌患者应积极采取新辅助化疗使肿瘤的体积缩小,肿瘤分期降低,提高保乳手术,使患者得到良好的疗效和乳房外形美观,提高女性生活质量。 【关键词】 新辅助化疗联合保乳手术;中晚期乳腺癌 新辅助化疗(neoadjuvant chemotfierapy)是指对非转移性肿瘤在局部治疗应用前进行的全身性的、系统性的细胞毒性药物治疗,又称术前化疗、首次化疗或诱导化疗[1]。对乳腺癌进行术前化疗增加手术切除与保乳机会,为了进一步探讨乳腺癌新辅助化疗联合保乳治疗在临床治应用,笔者对此进行了深入的研究,现汇报如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 选自2005年1月至2008年1月收治的中晚期乳腺癌患者38例。年龄26~75岁,平均42.5岁。年龄50岁以下25例,50岁以上13例。绝经后12例,绝经前26例。肿瘤位于右侧16例,左侧22例。病灶位于外上象限12例,内上象限8例,外下象限10例,内下象限8例。INM分期,IIb期21例,Ⅲa期11例,Ⅲb期6例。病理分型为浸润性导管癌25例,浸润性小叶癌10例,导管内癌1例,髓样癌2例。 1.2 方法 1.2.1 新辅助化疗方法 采用FAC方案:环磷酰胺(CTX)500 mg/m2,dl,表阿霉素(EPI)60～80 mg/m2,dl,氟尿嘧啶(5-FU)500 mg/m2,dl、d8,每21 d为1周期。 1.2.2 保乳治疗手术方法 上半部分乳癌依据自然皮纹选择弧形或横向切口,下半部分则可选弧形或放射状切口;皮肤切口距肿物边缘2 cm,切除区域性乳腺组织表面覆盖的皮肤和乳腺组织及其下方的胸肌筋膜,确保癌灶周围超过1 crn的乳腺及基底胸肌筋为正常组织。术中不需切除大量的皮肤和完全消除活检针道,需要保留皮下脂肪层避免分离薄皮瓣。术中应对肿瘤的上下内外等处切缘进行冰冻切片病理检查,术后需要石蜡病理切片核实。若术中或术后病理报告切缘阳性,则可再次扩大切除以达到切缘阴性。一般不放置引流、不缝合腺体;逐层缝合皮下组织和皮肤,皮肤切口建议行皮内缝合。腋窝淋巴清扫,乳癌位于乳腺尾部时,肿瘤广切和腋窝淋巴结清扫可作一个手术切口进行;其余的乳癌清扫腋窝淋巴结需单独做切口,切口选在腋窝皮肤皱褶下两横指处作一弧形切口,前端不超过胸大肌外侧缘,后端不超过背阔肌外侧缘。清扫I、Ⅱ水平的腋窝淋巴结,腋窝应放置负压引流,临床腋窝淋巴结阴性患者可用前哨淋巴结活检取代腋窝淋巴结清扫。 1.3 观察内容 新辅助化疗后进行乳腺癌疗效评价。化疗疗效根据国际抗癌联盟(UlCC)实体瘤疗效评定标准进行评价,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)。以CR+PR计算有效率。 2 结果 2.1 本组病例经新辅助化疗后进行乳腺癌疗效评定,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)22例、疾病稳定(SD)13例,无疾病进展(PD)病例,总有效率69.04%见表1。 表1 本组病例经新辅助化疗后进行乳腺癌疗效评定 疗效IIb期21例Ⅲa期11例 Ⅲb期6例 CR 52 0 PR 12 6 4 SD 74 2 PD0 0 0 2.2 手术结果 本组病例经新辅助化疗后采取保乳治疗29例,采取改良根治术9例。手术顺利,术中出血不多,无意外发生,术后恢复良好,切口均I期愈合,无并发症,对保留乳房的外形满意。随访时间12~36个月。随访期间均未出现局部复发,无死亡患者。2例患者出现远处转移。 3 讨论 乳腺癌是女性常见高发肿瘤。由于女性对外形美观要求的提高;早期乳腺癌诊断率的不断提高及Fisher理论乳腺癌从发生起便是全身性疾病,早期乳腺癌手术切除范围的大小对患者预后的影响不大。使乳腺癌的治疗向缩小手术治疗、扩大综合治疗发展。手术经历了由小到大再由大到小的发展过程[2]。保留乳房手术治疗早期乳腺癌在欧美已成主流术式,欧美等发达国家乳腺癌的保乳治疗已占手术治疗的50%以上[3],我国乳腺癌的治疗仍以改良根治术为主,保乳治疗病例