医疗器械生产企业许可证现场审查记录.doc

《医疗器械生产企业许可证》现场审查记录 审查事项：开办 变更 换证 被审查企业： 生产产品： 产品规格型号： 被审查场地： 审查组人员： 序号 审查组职务 姓名 工 作 单 位 职务/职称 1 组长 2 组员 3 组员 审查情况： 序号 审查项目 总 分 实得分 得分率 复查实得分 复查得分率 1 人员资质 70 2 场 地 80 3 法规资料 40 4 生产能力 40 5 检验能力 70 6 合 计 300 审查结论： 审查人员： 、 、 年 月 日 企业对审查结