遗传系谱解题思路.docVIP

遗传系谱的解题思路 解题思路如下： 首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。 1、判断显隐性 显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。） 隐性遗传：不具备这样的特点。 由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。（其中“有中”的“有”指双亲都患病；“无中”的“无”指双亲都正常。） 2、基因定位 确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。 Y染色体遗传有传男不传女的特点，最容易判断。 X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传。母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传。父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。 这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。 其次，确定有关个体基因型。能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。 一、伴Y遗传? ? 传男不传女。二、伴X遗传1、伴X的隐性遗传： 男性患者多于女性患者；隔代遗传；? 交叉遗传（性别交叉）； ? 母病儿心病；女病父必病；2、伴X的显性遗传：? ?女性患者多于男性患者；儿病母必病； ?父病女必病；??看遗传图表：如出现以下情况一定是伴性遗传 1.女性患病者的父亲和儿子都患病，则是伴X隐性遗传 2.男性患病者的母亲和女儿都患病，则是伴X显性遗传 3.家族男性均为患者，则是伴Y遗传病 类型 遗传特征 典型实例 细胞核遗传 常染色体显性遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为连续性；有病双亲可生出无病的孩子。 并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为不连续性；正常双亲可生出有病的孩子。 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X显性遗传 女性患者多于男性；遗传具有世代连续性；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 伴X隐性遗传 男性患者多于女性；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病 伴Y遗传 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症 细胞质遗传 只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病。 线粒体肌病 判断遗传病类型的步骤中可简单表示如下： 第一步：确认或排除伴Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性基因还是隐性基因。 确定是显性还是隐性遗传病 ① 遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。 ② 遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。 判断是常染色体遗传还是伴性遗传 ① 隐性遗传情况的判断 在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点： 第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有患病的（父正女病），就一定是常染色体隐性遗传病。 第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体隐性遗传病。 ② 显性遗传情况的判定 关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。 第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正），就一定是常染色体的显性遗传病。 第二，在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。 另：不能确定判断类型 若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病的各占，则该病很可