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- 2017-08-02 发布于上海
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摘要
摘要
人类8型疱疹病毒(hurnanherpesvirus8,HHV-8)是卡波西肉瘤等多种肿瘤
and
的致病因素。HHV-8的复制与转录激活蛋白(replicationtranscription
裂解状态的转换。RTA能够直接与靶基因启动子上的RTA应答原件(RTA
responseelement)序列结合,激活靶基因转录表达,也可以间接通过与细胞内蛋
白相互作用和靶序列结合,激活下游基因表达。病毒趋化因子蛋白(virus
Macrophageinflammatol2,proteinvMIPs)是疱疹病毒基因编码的细胞趋化因子类
似物,它能够通过与细胞趋化因子受体相互作用,从而抑制和调控免疫系统对
淋巴细胞的迁移、归巢、激活和分化发育以及炎症发生、血管生成、肿瘤生长
等过程所起的作用,使病毒逃避宿主的免疫应答反应。但目前鲜有关于RTA分
子开关是否能够激活病毒趋化因子蛋白vMIPs表达的报道。
本文构建了病毒趋化因子蛋白vMIP.I
.245bp~.1bp)启动子控制下的报告质粒,并将这些启动子控制
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