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LOGO;我国高血脂患病人数已高达1.6亿
35岁以上的人群中有2500万人同时患有高血压和高脂血症
;LOGO;LOGO;一、血脂异常的概念和临床分型;血脂异常的分型;生理特点使老年人易患血脂异常;中国老年人血脂异常的特点;二、血脂异常的临床危害;2.血液内含有过多的脂肪和胆固醇,它们开始在血管内壁积聚起来;
.; 有血脂紊乱者心血管事件的患病率和死亡风险约为无血脂紊乱者的2-3倍。所以,目前已将高脂血症列为心脑血管疾病最重要的危险因子之一。;14;高血糖与高血脂有相互促进的作用
糖尿病本身就可导致糖脂代谢紊乱,而血脂异常反过来又会进一步加重2型糖尿病的发展
有血脂紊乱的非糖尿病者中发生T2DM的危险约为无血脂紊乱的非糖尿病者的5倍。
老年人脂肪组织增加,胰岛素抵抗等可加重体内脂解作用,表现为高胰岛素血症、糖耐量异常,血脂紊乱。
老年病人中糖尿病的发病率逐年升高,糖尿病的管理中维持血脂正常是重要的环节。;
3.血脂异常还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、周围血管病、间歇性跛行、高尿酸血症等。某些原发性和家族性高脂血症患者还可出现腱状、结节状掌平面及眼睑周围黄色瘤。;三、血脂异常的诊断标准和分级;2011年6月28日,欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)首次携手发布了欧洲首个血脂异常管理指南。;国际指南更侧重于评估10年总致命ASCVD风险;Score评分;;;
2.血脂异常危险分级:
2011年ESC/EAS指南中对危险人群的描述如下图所示:
;我国血脂异常分级标准;补充说明上表:;四、血脂异常的治疗目标; 但是在2013年美国出台的ACC/AHA血脂指南中采用新的评估方式批判性地提出:在ASCVD一级和二级预防中不推荐特定目标值(LDL-C?或非?HDL-C)。取而代之的是专家组选出4组能获益于他汀治疗的人群:
1)临床ASCVD患者;
2)LDL-C≥190mg/dl
3)年龄40-75岁之间糖尿病患者且LDL-C位于70-189mg/dl之间;
4)年龄40-75岁无临床ASCVD或糖尿病,LDL-C位于70-189mg/dl之间,且10年ASCVD风险≥7.5%。
;2014年美国国家脂质协会(NLA)发布的《以患者为中心治疗血脂异常指南建议书》的第一部分中,NLA专家更是首次提出非HDL-C是一个较LDL-C更为理想的治疗主要指标。原因如下:
(1)部分富含甘油三酯的残余脂蛋白亦可进入动脉管壁,加速动脉粥样硬化进程,这点与LDL-C相似。
(2)与LDL-C相比,非HDL-C与ApoB的关系更为密切,因此与致动脉粥样硬化颗粒的总负担密切相关。
(3)甘油三酯及VLDL-C水平升高反应了肝脏来源致动脉粥样硬化颗粒,且这些产物至动脉粥样硬化作用更强。
这种观点有待进一步研究证明,目前未应用于临床工作中。
;老年人血脂异常治疗的目标值;2.载脂蛋白ApoB
ApoB 有两个亚类:ApoB 48和ApoB 100。ApoB 48是乳糜微粒(CM)的载脂蛋白,ApoB100是极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的载脂蛋白之一。;在所有指南中,ApoB具有独特的临床意义。
(1)载脂蛋白B 存在于低密度脂蛋白的表面,细胞识别和摄取LDL主要通过识 别载脂蛋白B实现。所以,载脂蛋白B增多时,即使LDL水平正常,也可使冠心病发病率增高。
(2)因为几乎所有致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒都含有ApoB,因此ApoB是预测循环内致动脉粥样硬化颗粒总数量的直接指标。
一般来说,如果临床选择了ApoB作为评估指标之一,那么对于极高危患者,其ApoB水平应控制在小于80mg/dL,除此之外,其他患者ApoB水平需控制在90mg/dL以下。;3.HDL-c
HDL-C与CVD风险相关,大量流行病学研究证实:HDL-C每升高1mg/dl,心血管疾病风险降低2%-3%。但目前尚不支持将其作为干预靶点,但其对风险的预测意义可以作为指导性指标。;五、血脂异常治疗进展;36;在所有指南中,治疗方式的选择以及启动药物治疗都是以LDL-C值为切点的
2011ESC/EAS指南中:;10;老年人调脂治疗现状:存在明显不足;A.生活方式干预
①饮食:减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入,补充植物固醇和可溶性纤维。
②增加有规律的体力活动,控制体重。减轻体重和运动需根据患者自身情况决定,不提倡老年人过分严格控制饮食和过快减轻体重
③戒烟、限盐、限制烟酒。
;B.药物治疗
他汀类药物主要是降低LDL和C,轻度升高HDL。适用于高胆固醇血症和以胆固醇升高的混合性高脂血症。
他汀类药物在任何指南中对于控制血脂异常都具有基石作用。最新CT(2010)荟萃分析:各类人群均能从他汀降LDL-C治疗中获益,并且他汀
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