中南大学有机(少学时)16-1有机化合物和有机化合物命名方法.ppt

第16章 有机化合物的分类、命名和异构 ;第十六章 有机化合物的分类、命名和异构 ;有机化学 研究有机化合物结构、性质 及其反应的科学 有机化合物 含碳化合物（不包括具有典型无机化合物的含碳化合物：二氧化碳、碳酸盐及碳酸氢盐、金属氰化物等 有机物应用：生物、材料、医药、 生活用品、冶金萃取剂、 环境检测等;16.1.1 有机化合物性质的特点;; 16.1.2 有机化学的学科发展 ;Nobel prize in chemistry during 2000-2012;1) 与生命科学的结合 —— 有机化学方向 获奖7项;有机化学在矿冶材料学科的应用; ;官能团(Functional Group)——决定化合物典型性质的原子或原子团。 含有相同官能团的化合物具有相似的化学性质。 按官能团分类可将有机物分为： 烷、烯、炔；卤代烃，芳香烃，醇、酚、醚；醛、酮、醌；羧酸、羧酸衍生物；硝基化合物、胺、重氮和偶氮化合物、杂环化合物… …等。 通常将以上两种分类方法结合使用。如：“开链烯烃”、“脂肪酸”、“芳香胺” … ;1、基 （1）一价基 一个化合物从形式上消除一个单键 的原子或基团 ;甲基 (Me) 乙基 (Et) 丙基(n-pr) 异丙基(iso-pr) ;丁基 (n-Bu) 仲丁基 (sec-Bu) 异丁基(iso-Bu) 叔丁基(tert-Bu) ;（1）一价基 复基;（2）二价基 一个化合物从形式上消除两个单键的 原子或基团;2、表示链异构的形容词 正：直链烃或官能团取代直链烃末端碳上的氢原子所 得到的化合物 异：直链末端有两个甲基的特定结构，称为异某某 新：专指具有叔丁基结构的五六个碳原子的链烃或其 衍生物 ;;伯、仲、叔、季碳：分子中连有1，2，3，4个烃基的碳原子，也可称为一级，二级，三级或四级碳原子，分别用1°， 2°， 3°， 4°表示，例如：;伯、仲、叔碳上连的氢原子：伯、仲、叔氢原子 伯、仲、叔碳原子连有-OH，X（X=F，Cl，Br，I）的则称为伯、仲、叔醇和伯、仲、叔卤代烃。;伯、仲、叔、季也可表示氮原子的不同程度的取代，注意与碳原子区别。;;16.3.2 有机化合物命名方法概述;10个碳原子以下化合物，用天干十字表示： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 大于十个碳原子，碳链用汉字数字表示： 十一、十二、· · · · · ·;简单直链烷烃的英文名称;普通命名法：; 根据国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）公布的《有机化学命名法》和《有机化合物IUPAC命名指南》，中国化学会依据 《有机化学命名法》的原则结合汉字的文字特点推荐出中文的〈有机化合物命名原则〉（1980）的命名方法 ; （IUPAC）基本方法 （1）选主链：含有官能团最多的最长碳链为主链，官能团词尾习惯按以下次序排列： ;例如：;（2）确定主链位次：含主要官能团，取代基多的最长链；从靠近官能团的一端编号；遵守“最低系列原则”; （4）确定取代基列出顺序：主链上若有多个取代基或官能团，按“顺序规则”，较优基团后列出。;②连接在双键碳上都是烃基时，沿碳链向外延伸。 (CH3)3C- (CH3)2CH- CH3CH2- CH3- C(C,C,C) C(C,C,H) C(C,H,H) (H,H,H) 最大 次大 次小 最小;　直链烷烃的系统命名法与普通命名法相似。 支链烷烃命名要点：确定主链和处理取代基的位置，概括为三个字： “长”、“多”、“低”。 选择最长的碳链作为主链， 使主链上有尽可能多的取代基， 取代基的位次最低，即最低系列原则。;2，4-二甲基己烷 2，4-Dimethylhexane ; 在等距离处遇到取代基，则比较第二个取代基的位置。; 有不同取代基时，按“次序规则”将取代基先后列出，较优基团应后列出。英文命名时，取代基按首字母顺序排列。 ; 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽量使取代基的位次和最小。例： ;（2）开链烯烃和炔烃;3