小鼠IL2Elisa试剂盒.pdfVIP

小鼠 IL-2 定量分析酶联免疫检测试剂盒 本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的 IL-2 浓度。使用前请仔细阅 读说明书并检查试剂组分是否完整, 如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系，我们将提供力所能及的帮 助。 如您有其它需求，请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。 IL-2简介： IL-2 是一种主要由 T 淋巴细胞产生的多效性的细胞因子，成熟的鼠 IL-2 是 149 个氨基酸的糖蛋白，由 169 个氨 基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。 IL-2 在抗体刺激引起的不同反应阶段的 T 细胞，自然杀伤细胞和 B 细胞的细胞增殖方面起重要的作用，此外， IL-2 还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达，刺激活化的 B 细胞的增殖和分化，提高自然杀伤细胞的活性 和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2 还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。 检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上，当加 入标本或参考品时，其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化 的抗小鼠IL-2抗体后，抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程 被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫 复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在IL-2将会形成免疫复合 物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处 的OD值，小鼠IL-2浓度与OD 值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-2 450 浓度。 小鼠定量分析酶联免疫检测试剂盒组成: 组分 规格 预包被板 12条 或 6条 样本分析缓冲液 1瓶5ml/3 ml 标准品稀释液 10ml/5ml 标准品 2/1支(冻干) 生物素化抗体 1瓶10ml/5ml HRP连接的酶结合物 1瓶10ml/5ml 浓缩洗涤液 20× 30ml/瓶 TMB底物 1瓶10ml/5 ml 终止液 1瓶5ml/3 ml 封板胶纸 3/2张 说明书 1份 标本收集: 1.标本的收集请按下列流程进行操作： A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可； B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液； C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集； D.若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。 2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂； 3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除； BeijingBLKW BiotechnologyCo.,Ltd. Tel:01052872342 blkwbio@ 4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。 注：正常小鼠血清或血浆样本请用标本缓冲液做倍比稀释后再检测。 注意事项: 1.试剂盒请保存在2～8℃。 2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。 3.若标准品复溶后，请在三天内用完。 4.底物请勿接触氧化剂和金属。 5.加样时，请及时更换枪头，避免交叉污染。 6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。 7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。 8.室温反应，请严格控制在25～28℃。 9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。 10.试验中标准品和样本检测时