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水样采集——水样保存和容器的洗涤
项目
采样容器
保存剂及用量
保存期
采样量(ml)①
容器洗涤
浊度*
G.P.
12h
250
Ⅰ
色度*
G.P.
12h
250
Ⅰ
pH*
G.P.
12h
250
Ⅰ
电导*
G.P.
12h
250
Ⅰ
悬浮物**
G.P.
14h
500
Ⅰ
碱度**
G.P.
12h
500
Ⅰ
酸度**
G.P.
30d
500
Ⅰ
COD
G.
加H2SO4,pH≤2
2d
500
Ⅰ
高锰酸盐指数**
G.
2d
500
Ⅰ
DO*
溶解氧瓶
加入硫酸锰,碱性KI叠氮化钠溶液,现场固定
24h
250
Ⅰ
BOD5**
溶解氧瓶
12h
250
Ⅰ
TOC
G.
加H2SO4,pH≤2
7d
250
Ⅰ
F-**
氟化物
p.
14d
250
Ⅰ
Cl-**
氯化物
G.P.
30d
250
Ⅰ
Br-**
溴化物
G.P.
14h
250
Ⅰ
I-
碘化物
G.P.
NaOH,pH=12
14h
250
Ⅰ
SO42-**
G.P.
30d
250
Ⅰ
PO43-
G.P.
NaOH,H2SO4调PH=7,CHCl30.5%
7d
250
Ⅳ
总磷
G.P.
HCl,H2SO4,pH≤2
24h
250
Ⅳ
氨氮
G.P.
H2SO4,PH≤2
24h
250
Ⅰ
NO2—-N**
G.P.
24h
250
Ⅰ
NO3—-N**
G.P.
24h
250
Ⅰ
总氮
G.P.
H2SO4,PH≤2
7d
250
Ⅰ
硫化物
G.P.
1L水样加NaOH至pH9,加入5%抗坏血酸5ml,饱和EDTA3ml,滴加饱和Zn(AC)2至交替产生,常温蔽光
24h
250
Ⅰ
总氰
G.P.
NaOH,pH≥9
12h
250
Ⅰ
Be铍
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅲ
B硼
P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅰ
Na钠
P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅱ
Mg镁
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅱ
K钾
P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅱ
Ca钙
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅱ
Cr(Ⅵ) 铬
G.P.
NaOH,Ph=8~9
14d
250
Ⅲ
Mn锰
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅲ
Fe铁
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅲ
Ni镍
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml
14d
250
Ⅲ
Cu铜
P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml②
14d
250
Ⅲ
Zn锌
P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml②
14d
250
Ⅲ
As砷
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml,DDTC法,HCl 2ml
14d
250
Ⅰ
Se硒
G.P.
HCl,1L水样中加浓HCl 2ml
14d
250
Ⅲ
Ag银
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 2ml
14d
250
Ⅲ
Cd镉
G.P.
HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml②
14d
250
Ⅲ
Sb锑
G.P.
HCL,0.2%(氢化物法)
14d
250
Ⅲ
Hg汞
G.P.
HCl 1% 如水样为中性,1L水样中加浓HCl 10ml
14d
250
Ⅲ
Pb铅
G.P.
HNO3 1% 如水样为中性,1L水样中加浓HNO3 10ml②
14d
250
Ⅲ
油类
G.
加入HCl至Ph≤2
7d
250
Ⅱ
农药类**
G.
加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯
24h
1000
Ⅰ
除草剂类**
G.
加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯
24h
1000
Ⅰ
邻苯二甲酸酯类**
G.
加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯
24h
1000
Ⅰ
挥发性有机物**
G.
用1+10HCl调至pH=2,加入加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯
12h
1000
Ⅰ
甲醛**
G.
加入0.2~0.5g/L硫代硫酸钠除去残余氯
24h
250
Ⅰ
酚类**
G.
用H3PO4调至pH=2,加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯
24h
1000
Ⅰ
阴离子表面活性剂
G.P.
24h
250
Ⅳ
微生物**
G.
加入硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L除去残余物,4℃保存
12h
250
Ⅰ
生物**
G.P.
不能再现场测定时用甲醛固定
12h
250
Ⅰ
注:1、“*”表示应尽量做现场测定;“**”表示低温(0℃~4℃)避光保存。
2、“G”表示硬
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