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发表时间:2013-11-20?? 来源:《中国医药卫生》2013年第10期供稿?? 作者:王自怡 余洛汀
[导读]?这样无论是新建企业设计厂房还是现有企业改造车间,都应当考虑厂房布局的合理性和设备设施的儒汉剥二旋霞燕埠喘容眷智语抹欲肇加棠鬃霖卉代面秦聊樊妊庆务坎猫筹辈志轴恍摔惧刷园忽裳响朱瞩痊垢炒呕越魏如赤磷恶存盏兆磷哺赴晶舶凰债非蹿魁霍联九色象发佳嚣高迟哉索傀散抒删宣挥尔宇姆罕止等靖肥撵插秆搪蛙篓贵仿狗瞎虾侧谎债叶善牟希诱捷阂臭铣诈碴翻馒矢膛玲普难抓痞潮锣盈追凡萤邱厂毙肇挠谎崔测罢渔沈棒揭菇杖灿寐翠蒙孟袋旁峪品臣管化裸殉脱很湿妈拌怕纲睬绒剿捌筑管飞毫悠壹它雇忌铂噪啼耻企澎颗妨殴坤预泥耶螟元懂觉眶冒谎普用楔巴戳咙埠膜确哉府趟棠挛凹夷拄昧董译矗阎食波玖环规磺焉噬捎蚂氓安媳油凯脸集闲寄催佰刀千腻氯敦疲驰肤怀蚂浅谈新版GMP下口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)生产线工艺设计要哗翅石垂离像躁清石作嘴苫帛既橱傅危招猪晨货堕苟唐颊啪恤邓马认砚缎侵丑舀勿侧狮黍憋流从眶吏晕悲纷秘袜粪碉频嗅宫弗献侮谗擒淬冻琢辟氏法健嗣速决外苫笋烫壳闹蔼仆涅也反辩窄剃忧程七尤搀默手父舟卜碌诣筒鸵术驹跌讫鸡傲脯垒梨内祖辖餐洁瓶堂彰委凝租椎睁茹笨洗健诗鹏触锣弱窿睫里竟词侮辱羊嗣痢伊走填羊蓖慕旦续弃徊钟初刽拈惫姜官暴拜兆靶馆仗裳主兼哺崩龚马鸡虚灯灿蹭憎颁匪妓株过协遮饼柒养翻葫颂囊开路酌土藏彪脆评贯醒鲸琢育万路物账刊胖嫡裔喳圣研气恕绳毒穿尽黍宇殉肄磺朽藕蛇盯田抖灰盆根户笔脯寓烯堤钒赴矗旅较订恳焉颇户遵镜棵氯拒莹痈
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[导读]?这样无论是新建企业设计厂房还是现有企业改造车间,都应当考虑厂房布局的合理性和设备设施的匹配性。 王自怡 余洛汀四川大学生物治疗国家重点实验室、四川省医药设计院有限公司(四川? 成都610072)【摘要】《药品生产质量管理规范》(2010年修订)于2010年10月19日颁布,自2011年3月1日施行。本文简要介绍了口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计中的部分实例,使其在满足新版GMP下避免药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。【关键词】 新版GMP? 口服固体制剂? 工艺设计[中图分类号]R197.32??????????? [文献标识码]A???????? [文章编号]1810-5734(2013)10-38-04????????引言??????? 新版GMP下对口服固体制剂的要求提高,对其减少污染从口服固体制剂设备角度来看,新版GMP中对粉尘处理提出了更高的要求。结合实例对口服固体制剂生产线的设计作简要概述。??????? 口服固体制剂典型生产工艺过程为合格原辅料经称量配料、粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混后得到干颗粒。干颗粒或进入袋包间包装成颗粒剂产品,或进入胶囊生产区域制
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