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- 2017-08-05 发布于河南
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NMR在高聚物中的应用 张金枝 zjz4000@ 谱图解析举例 谱图分析: 1、4-3 谱峰——CH2CH3 2、7ppm可能是苯环 3、O-CH2 4ppm左右 4、H核谱峰的面积之比就是H的个数之比 5、…… 谱图解析没有一套固定的程序,但若能注意下述几方面的特点,就会给谱图解析带来许多方便。 (1)首先要检查得到的谱图是否正确,可通过观察四甲基硅烷(TMS)基准峰与谱图基线是否正常来判断。 (2)计算各峰信号的相对面积,求出不同基团间的H原子(或碳原子)数之比。 (3)确定化学位移所代表的基团,在氢谱中要特别注意孤立的单峰,然后再解析耦合峰。 (4)有条件可采用一些其它实验技术,来协助进一步确定结构,如在氢谱中加入重水,进行重水交换以确定活泼H和判断氢键位置等。 (5)对于一些较复杂的谱图,仅仅依靠核磁共振谱确定结构会有困难,还需要与其它分析手段相互配合。 13C—NMR与1H—NMR的比较 1、灵敏度 13C和1H的自旋量子数J都为l/2,但两者的磁旋比不同:13C的磁旋比: H的旋磁比: 13C的磁旋比=1/4 H的旋磁比 2、 分辨率 13C—NMR的化学位移范围约为300ppm,比 1H—NMR大20倍,因此分辨率较高 3、测定对象 用13C—NMR可直接测定分子骨架,并可获得C=O,-C=N和季碳原子等在H谱中测不到的信息。 下
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