必修2有机反应.docVIP

有机化学反应方程式烷 CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl （2）分解反应：CH4 C + 2H2 C16H34 C8H18 + C8H16（裂化） C4H10 C2H6 + C2H4 C4H10 CH4 + C3H6 （裂解） 2． 烯烃（CnH2n n≥2） （1）氧化反应：使酸性KMnO4褪色。用于检验烯烃，不能用于除乙烯（生成CO2）。 （2）加成反应： CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 溴水（或溴的CCl4溶液）既能用于检验乙烯，也能用于除乙烯（生成物为液态）。 CH2=CH2 + HBr CH3CH2Br （也可以是HCl） CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH （乙烯水化制乙醇 CH2=CH2 + H2 CH3CH3 注意：不对称的烯烃（如丙烯）与化合物分子加成，有两种产物。如： CH3–CH=CH2 + HCl CH3－CHCl－CH3 （主要产物） CH3–CH=CH2 + HCl CH3－CH2－CH2Cl （3）加聚反应： n CH2=CH2 聚乙烯 n CH3–CH=CH2 聚丙烯 苯与液溴反应 + Br2 + HBr 苯的硝化反应 + HNO3 + H2O 甲苯发生硝化反应+3HONO2 + 3H2O 2，4，6—三硝基甲苯（即TNT炸药） 注意：苯的同系物与卤素发生取代反应时，光照条件下，侧链上的氢原子被取代；Fe作催化剂的条件下，苯环上的氢原子被取代。 （2）加成 + 3H2 （环己烷） （3）苯的同系物的氧化反应：苯的同系物侧链会被酸性KMnO4氧化为羧基，使酸性KMnO4褪色。该反应可用于鉴别苯和苯的同系物。（不管侧链长短均氧化为羧基，但直接与苯环相连的碳上无氢的同系物如叔丁基苯不被氧化） 4．醇（CnH2n+2O） （1）置换（取代） 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ ①键断 （2）乙醇催化氧化 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （3）消去反应 CH3CH2OH H2O + CH2=CH2 ↑ （实验室制乙烯）②⑤键断 （4）分子间脱水（取代）2CH3CH2OH H2O + CH3CH2OCH2CH3 ①②键断 （5）酯化反应（取代） 见乙酸 ①键断 （6）燃烧 CH3CH2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 所有键全断 醇的氧化和消去条件：与羟基相连的碳原子上有氢能发生氧化反应；与羟基相连的碳原子的邻碳上有氢能发生消去反应 5．醛（CnH2nO） （1）还原反应（加成）CH3CHO + H2 CH3CH2OH （2）氧化反应 2CH3CHO + O2 2CH3COOH （乙醛制乙酸CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓+ 3NH3（银镜反应甲醛的银镜反应 HCHO + 4Ag(NH3)2OH 2H2O + 4Ag↓+6NH3 +NH4)2CO3 乙醛与新制氢氧化铜 CH3CHO + 2Cu(OH)2 Cu2O ↓+ 2H2O + CH3COOH 6．酸和酯（CnH2nO2） 酯化反应：CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5 + H2O 酯的水解：CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + CH3CH2OH 酯化和水解都属于取代反应 7．糖类 （1）葡萄糖与银氨溶液CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH H2O