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江苏省2011届高三化学二轮复习专题:专题23 有机推断与合成.ppt

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江苏省2011届高三化学二轮复习专题:专题23 有机推断与合成

专题二十三 有机推断与合成;题目特点及应对策略;;2.反应机理比较(醇类) (1)氧化反应:脱去与羟基相连的碳原子上的氢和羟基中的氢,形 成 ;若与羟基相连的碳原子上没有氢原子,则不能形成, 即不能发生氧化反应。 (2)消去反应:脱去—OH及相邻碳原子上的氢,形成不饱和键; 若与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,则不能发 生消去反应。 (3)酯化反应:羧酸分子中羧基中的—OH跟醇分子羟基中的—H结 合生成水,其余部分结合生成酯。例如:;题型1 碳链的增长与缩短;(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇。 F的结构简式是_____________________________________________。 (4)反应①的反应类型是________。 (5)反应②的化学方程式为 __________________________________________________________。;解析:本题考查的是有机物的结构与性质,意在考查考生熟练掌握有机物的性质以及相互转化。(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol,标准状况下11.2 L A即为0.5 mol,所以烃A中含碳原子数为4,H原子数为10,则化学式为C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体,但从框图上看,A与Cl2发生一氯取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种,则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2甲基-2-氯丙烷。(3)F可以与Cu(OH)2反应,故应含有醛基,与H2之间为1∶2加成,则应含有碳碳双键。从生成的产物3苯基1-丙醇分析,F的结构简式为 。(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸,D→E的反应与信息反应类似,则类比可得出E的结构简式为 。E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。;答案:(1)C4H10 (2)2甲基1氯丙烷 2甲基2氯丙烷;(5);方法指导——授之以渔 探求规律 碳链的转化包括:主链上碳原子数目的增加或减少,碳链与碳环的转化等类型。如:加聚反应、酯化反应等反应能使碳链增长;脱羧反应、苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸等反应则会使碳链缩短;酯化、分子间脱水、聚合等反应有可能使物质成环。;孵鄙琴儒龙饶娩怠撞赡似躁奈叭筑海搜沽答敖冠禁狮阑肾狈占完锥元遣嗡江苏省2011届高三化学二轮复习专题:专题23 有机推断与合成我的高考我做主;(2)B的结构简式是 ,它属于有机化合物中的______类,与它同类别的最简单有机物的结构简式是 。 (3)D+B―→E的反应方程式:________,反应类型是________。;圈副甩避曾饱咨公途嗡域拾抠偏龟立碎蔼猎睛疗瘴侍衰暴猾硅挎昆熄螟拉江苏省2011届高三化学二轮复习专题:专题23 有机推断与合成我的高考我做主;题型2 官能团的引入与消除;【例2】 A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示。;(3)反应(1)的化学方程式是 (4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应(2)化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是 。 (5)E可能的结构简式是

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