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色谱分析色谱是非题1、保留时间是从进样开始到某个组分的色谱峰谷的时间间隔。（×）2、死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。（√）3、保留体积是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。（√）4、峰宽是通过色谱峰两个拐点的距离。（×）5、色谱过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同，从尔使个组分产生差速迁移而达到分离。（×）6、在柱色谱中，组分的分配系数越大，保留时间越长。（√）7、通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物（衍生物），再用气相色谱法分析的方法称为衍生化气相色谱法。（√）8、以气体作为固定相的色谱法称为气相色谱法。（×）9、选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。（×）10、在一个分析周期内，按一定程序不断改变柱温，称为程序升温。（√）11、以待测组分的标准品作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为内标法。（×）12、单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测起的灵敏度。（√）13、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是反相色谱法。（√）14、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是正相色谱法。（×）15、以离子交换剂为固定相，以缓冲溶液为流动相，分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色谱法称为离子交换色谱法。（√）16、用凝胶为固定相，利用凝胶的孔径与被分离组分分子线团尺寸间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法为亲和色谱法。（×）17、在一个分析周期内，按一定程序不断改变固定相的浓度配比，称为梯度洗脱。（×）18、为能获得较高的柱效，节约分析时间，采用较小的流速，通常内径4.6mm的色谱柱，多用50ml/min的流量。（×）19、高效液相色谱法中色谱柱的质量及流动相的选择最重要 。（√）20、FID是质量型检测器，对几乎所有的有机物均有响应。（√）21、FID是对烃类灵敏度特别高，响应与碳原子数成反比。（×）22、毛细管柱插入喷嘴的深度对改善FID峰形没有影响。（×）?23、调整载气、尾吹气种类和载气流速，可以提高FID检测限。（√）24、气相色谱法中，氢气和空气的流速对FID的灵敏度和线性没有影响。（×）25、气相FID点火时，温度必须在80℃以上。（×）26、关气相时，先关FID加热，再关氢气、空气、气化室温度和柱温等。（×）27、用冷的金属光亮表面对着FID出口，如有水珠冷凝在表面，表示FID已点火。（√）28、NPD的响应与氮磷检测器的杂原子流速成正比。（√）29、ECD的电离源用63Ni源优于3H氚源（√）30、ECD池要有利于收集负离子，而不收集电子。（×）31、ECD的色谱柱要选用含多卤原子的固定相。（×）32、通常要求接ECD的色谱柱，其最高使用温度比接其他气相色谱检测器要低50-140℃。（√）33、ECD可广泛应用于PCB和有机氯化合物的痕量检测。（√）34、当ECD的使用温度过高时、将使放射性同位素流失。（√）35、FPD是利用富氢火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。（√）36、ECD主要用于含硫、磷化合物、特别是硫化物的痕量检测。（×）37、FPD系统主要由二部分组成：火焰发光和光、电系统。（√）38、FPD检测器将所有的光变成电信号进行检测。（×）39、FPD检测器用526nm滤光片可对含磷化合物进行检测。（√）40、FPD检测器用394nm滤光片可对含磷化合物进行检测。（×）41、PFPD检测器的灵敏度通常比FPD检测器高100倍。（√）42、FPD检测器对硫的响应，不同于其他检测器，是独特的非线性响应。（√）43、FPD检测器点火较FID困难，FPD温度必须加热到120℃。（√）44、氮磷检测器专用于痕量氮磷化合物的检测，只能对氮磷化合物产生响应。（×）? ?? ?? ???45、FPD是利用富氧火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。（×）46、通常要求接ECD的色谱柱，其最高使用温度比接其他气相色谱检测器要高50-140℃。（×）47、ECD的电离源用3H氚源优于63Ni源（×）48、FID是质量型检测器，只对烃类有机物均有响应。（×）49、调整载气、尾吹气种类和载气流速，不能提高FID检测限。（×）50、以离子交换剂为固定相，以缓冲溶液为流动相，分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色谱法称为凝胶色谱法。（×）101、2.80为三位有效数字。　　　　　　　　　　　　　　　　　　? ?（Y　）102、校准证书，检定证书或其他文件提供的数据可作为标准不确定度的B类评定。（??Y??）103、在食品标签GB7718－1994规定中罐头食品固形物的含量属于非强制性标注内容。