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醛 (第二课时) 人教版第三章第二节 上课基本
第三章 烃的含氧衍生物第二节 醛的习题课(第二课时);学习目标:;有机化学中氧化还原反应主要有:;具有还原性的基团主要有: —C≡C—、—OH(醇、酚等)、—CHO、—NH2等。
常见的氧化剂有O2、O3、酸性KMnO4溶液、溴水、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等。
;(2)还原反应:
①烯烃、炔烃等所有含碳碳不饱和键的物质的催化加氢。
②醛、酮的催化加氢。
注意 :
①同一个有机反应,从不同的角度来分析,它可能属于不同的反应类型,如烯烃、炔烃、醛等与H2的反应,既属于加成反应又属于还原反应,醇变成烯烃的反应既属于(分子内)脱水反应又属于消去反应等。这种情况在有机化学中比较普遍,它启示我们要从多个角度去分析有机反应。 ;②“A B C ”这条连续氧化链是“醇→醛→羧酸(—CH2OH→—CHO→—COOH)”或“烯烃→醛→羧酸
(===CH2→—CHO→—COOH)”的特征;
“C A B”这条氧化还原链是“醇←醛→羧酸(HOCH2— ← —CHO → —COOH)”的特征;;类型1 醛的性质;解析
柠檬醛的分子结构中有双键和醛基,无论哪一种官能团,都可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,故A、B正确;
醛基在一定条件下能发生银镜反应,C正确;
柠檬醛分子中的双键和—CHO完全加氢后生成含有10个碳原子的饱和一元醇,其分子式应为C10H22O,故D不正确。
;拓展延伸:;类型2 醛基的检验;答案:;(3)由于Br2也能氧化—CHO,所以必须先用银氨溶液氧化醛基—CHO,又因为氧化后溶液为碱性,所以应先酸化后再加溴水检验双键。
解析: 本题属实验设计题型,要求思维严谨,对于醛基和碳碳双键各自的检验方法,大家都已非常熟悉,但由于两者都有还原性,当两者共存时,就要考虑先后顺序的问题,同时要注意反应的条件要适宜。
;方法技巧:;类型3 醇、醛、羧酸的衍变关系在有机推断题中的应用;答案:;解析:;拓展延伸:
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