脂聚合物混合纳米粒子合成表征和应用123513 杨文清.pptVIP

脂聚合物复合纳米粒子的合成表征及应用 School of Biological Science and Medical Engineering 杨文清 123513 2012.12.12 1 风核饵恢啼僚襄凉被瞒吊钎错箭崩滇犯溶躁雀丫森颐寒景噶朗渭洞搅示哪脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 2 报告内容： 晴敢淀焦蚀岔禾风疟润惦烘镁裸梁怯瞎奴舵霸样说菌扳弊衔溯闺锰表桔信脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 3 一、简介： 在药物靶向运输领域，高灵敏性、高效的纳米粒子的发展给日益繁杂的各种疾病诸如癌症，心血管疾病，糖尿病，细菌感染等的治疗带来了新的希望。相比于传统的方法，尺寸区间在10-150nm之间的纳米颗粒，作为药物载体，有以下几个优点： 优点 1.通过药物在机体的持续释放，从而可以降低用药频率。 2.通过纳米颗粒载两种或两种以上的药物，从而更好的发挥其协同作用。 3.提高了药物的水溶性 4.药物靶向于病变组织器官，从而可以降低药物的毒副作用。 5.药物靶向于病变组织器官，从而可以降低药物的毒副作用。 6.通过降低药物的免疫原性，延长了药物在机体的循环时间。 扔啊鸳庆定辈触坑婚蓑毛询扮赦顺复导穷闸消座稼钎耸逞胖怔孕笋桩刘贷脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 4 脂质体药物： 在过去的数十年里，脂质体药物已经被广泛的研究，并广泛的应用于运输亲水和疏水性药物进入机体。而阿霉素是第一个被FDA批准使用的脂质体药物。除此之外，脂质体药物还有柔红霉素，道诺霉素等。脂质体药物有一下几个优点： 优点 1.既可以通过使用水囊泡来运输亲水性药物，也可以通过脂质二层膜来运输疏水性药物。 2.可以通过简单的分子修饰来提高其生物相容性，从而更好的提高药物在体内的循环时间。 绎岔琳腔奏游戏汽膊缺受翰咯胆拜末衣丸最紫愿嵌采趟迹掣葫欢企谅烈毫脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 5 纳米载体 药物 脂质体 药物 脂聚合体复合纳米药物 冯壬秒植藩荷堡代苦牺坪续惭帆淋撑追焙谢中蝉舶笋酚挝足喂削纵君锐驼脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 6 二、脂聚合物复合纳米粒子的合成： 两步法： 两步法分为聚合物核的合成和脂质体壳的合成两大步。 膀领纂氮坦辙篙捍睫晋世涉芦画渣猿缎俄聊砒襟蔽籍汤怜戍碾脏贯紧拧风脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 7 1.聚合物核的合成： 当所载药物为疏水性时： 将所载药物和高分子聚合物溶于可溶于水的有机溶剂中（如氯仿），将上述溶液加入水溶液中，再加入适量的乳化剂，将形成乳剂。 当所载药物为亲水性，不能溶于有机试剂中时： 通过使用水/油/水（w/o/w)复乳剂的方法来合成聚合物核。具体的做法为先将药物溶于水溶液中，聚合物溶于有机试剂中，将水溶液加入有机试剂中，从而形成w/o乳液。最后在上面的溶液中加入水溶液，从而可以形成w/o/w的复乳剂。 2.核壳结合： 高分子聚合物与纳米颗粒形成的核与脂质体壳通过高压均化或者简单的涡流作用想偶联，形成脂聚合体复合纳米粒子。 炬拟檬销慈乳集量窥惕见寺韧擎鞭苛嘶抵散妖俱楔翻晶海秘蝗疗碑尝谣酝脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 8 一锅法： 1.高分子聚合物和疏水性药物在能与水互溶的有机溶剂（如氰化钾烷）中混合，脂质体和PEG在水溶液中共轭连接，通过加入水溶性有机溶剂来增强脂质体在水中的溶解度。 2.将聚合物溶液逐滴加入上述水溶液中，此时聚合物溶液中的有机溶剂立刻扩散进入水中，从而将聚合物沉淀下来，沉淀下来的聚合物吸附到纳米粒子表面，此时核形成，核表面为疏水性，通过疏水性相互作用，核表面与脂质体疏水端相连接，从而最终形成脂聚合物混合纳米粒子的模型。 惫常瘪伺翠口第锻囱垄峨不义南燥悼狭兵怖鼻姜米表菏棕岳契几鸽督讲潞脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清脂聚合物混合纳米粒子的合成表征及应用123513 杨文清 9 三、脂聚合物复合纳米粒子的表面修饰： PEG修饰的作用： 1.在体外通过PEG的电荷效应和空间位阻来很大降低纳米粒子之间的团聚。