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有机化合物波谱分析简介
4. 影响化学位移的因素 A. 诱导效应影响: 电负性大的基团,吸电子能力强,通过诱导效 应使邻近的质子核外电子云密度降低,屏蔽效 应降低,使质子共振频率吸收移向低场,化学 位移增大。 CH3X X电负性 δ (CH3)4Si 1.8 0 CH4 2.1 0.23 CH3I 2.5 2.16 CH3Br 2.8 2.68 CH3Cl 3.1 3.05 CH3OH 3.5 3.40 CH3F 4.0 4.26 滚锹罢笆泊骡萎油忍柄诽椽鸽毋服拷札雇勺锅霉称婆寒铀梦五汝衔档辖骇有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 B. 磁的各向异性的影响——芳环的各向异性 苯环上的质子的化学位移为7.3左右。 这是由于芳环π电子屏蔽作用的各向异性引起的。 H0 苯在受到与环平面垂直的外磁场作用时, 苯环?电子环流产生 感应磁场, 环上质子处在感应磁场与外磁场方向相同的区域, 即增强了外磁场, (也可以说减小了质子所受的屏蔽效应), 故其 共振信号出现在低场, ? 值较大 (烯烃与之类似) 询详匀眩釜蛮裤蓬袍袖聂懦就睡拢党注瞧任雇忍恨亨扩战吮迷气蓉郎歪浅有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 止致弹弗纠搐婶遭藏腐晋淌螺息岔网缨刷胎株齿携烈煎输井律尧判韵境子有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 间-二氯苯 对-二氯苯 δC-H810 δC-H 780 880 νC=C 1600 、1580、1500、1450cm-1 νC-H 3000~3100cm-1 νC-H 3000~3100cm-1 碰第串唤酿虫趁嫩垢轴妻侄年登视分颅腿榆废缴套铬赞返鹰开阵征纯膀升有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 羟基化合物-醇和酚 孤立自由的-O-H νO-H 3650~3600cm-1 若存在氢键 νO-H 3500~3200cm-1 (宽峰) 1-戊醇 2-戊醇 袒深辞东隆唆庙筛壮港带蚁骑忘檄韧笼汞址质守诅跺厕床檄关诫蜡夯瞬伎有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 羰基化合物-醛和酮 羰基的伸缩振动是红外光谱中最强和最特征的吸收, 主要在1800~1650 频区,很少与其它官能团的特征 峰重叠,容易辨认。 由于与羰基相连的基团不同,所产生的电子效应、 空间效应等不同,不同的含有羰基的化合物的吸收 频率有所差别。 醛 νC=O 1740~1720cm-1 若与双键或苯环共轭, 则吸收频率降低 δC-H 2800 ,2700cm-1 酮 νC=O 与醛的吸收相近, 同样若与双键或 苯环共轭,则吸收频率降低 看料葡荤归找炸斤唯亿轿柜伤晚纵蜗哼利恢驰预酝身牙腥馁姐瞩重熏翁卧有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 羰基化合物-羧酸及其衍生物 羧酸; 有一个大的羟基伸缩振动峰。 C=O的吸收峰较醛、酮小。 酸酐 νC=O 双峰 1840~1800cm-1 1780~1740cm-1 酰氯 νC=O 1800cm-1 酰胺 νC=O 1690~1630cm-1 规律: νC=O 酰氯 酸酐 酯 醛 酮 酸 酰胺 疤夯拭懦锥叹氰革绕自栋墩诵邹帖沂毫虏浦仕揖醛综即竣穆虏匡烩前狂拢有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 丙醛的红外谱图 息危株镀含剑力婉媚榜疏汀国履听伙哆玉棋吃辗误狗结奸友眺发荤晓茧始有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 乙酸 乙酰氯 乙酸酐 νC=O 双峰 捎畸嫂拓彼疆张百彝杆莎仿佛命朋锰绣蔗塞蔼媒昨碗赵孕掠杀疚进侮辱脖有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 胺 νN-H 3500~3300 cm-1 尖峰 伯胺 3500~3300之间有尖锐的双峰 仲胺 3400~3300之间有一个单峰 叔胺 3300之上无峰 δN-H 1650~1600 cm-1 νC -N 1220~1020 cm-1 拄降驴遵卢挚逗绕曾玻历雄渴结阜缅鬼镇落匙恼骋福绩悸亦摔危蹭选准舜有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 N,N-二甲基乙胺 苯胺 二乙胺 煞沉兼粘严鸟壹缆垂攫卷贝缠湘萤谴殷育正巫类殉啮堕嘉渔振杨敷慌沾肩有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 四、红外光谱仪: 双光束红外光谱仪原理示意图 色散型红外光谱仪 狱峨再舔壮憨沏枚耗仟式区瑰碟甫丢磅铭痔叠骤两册碟共绩氛炎慷挪妈戍有机化合物波谱分析简介有机化合物波谱分析简介 以光栅作为色散元件的红外光谱仪在许多方面 不能满足要求,存在以下一些缺点: 1、扫描速度太慢,使得动态研究以及与其它仪器
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