《无机化学》第三章的 化学动力学基础.pptVIP

§3.1 化学反应速率的概念;§3.1 化学反应速率的概念;3.1.1 平均速率与瞬时速率;40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率;t1= 0 s c1(N2O5) = 0.200 mol·L-1 ;;为导数，它的几何意义是c-t曲线上某;;3.1.2 定容反应的反应速率;aA + bB yY + zZ;§3.2 浓度对反应速率的影响 —速率方程式;;对于一般的化学反应：;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;例如：;该反应的速率方程式：;亦可写为：;lnc-t 曲线应为直线 ; 当反应物A的转化率为50%时所需的反应时间称为半衰期，用 表示。 ;零级、一级、二级反应的速率方程总结：;3.3.1 Arrhenius方程式;影响反应速率的因素有两个： k和cB;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;k-T 关系图：;显然 为直线关系;1.已知T1—k1， T2—k2，求Ea;2.由Ea计算反应速率常数; 2. 温度升高，k增大，一般反应温度每升高10℃，k将增大2~10倍；; 4. 对不同反应，升高相同温度， Ea大的反应 k 增大的倍数多，因此升高温度对反应慢的反应有明显的加速作用。;3.4.1 碰撞理论; 以气体分子运动论为基础，主要用于气相双分子反应。;反应:O3(g)+NO(g)→NO2(g)+O2(g);气体分子的能量分布和活化能;过渡状态理论认为：当两个具有足够能量的反应物分子相互接近时，分子中的化学键要发生重排，即反应物分子先形成活化配合物的中间过渡状态，活化配合物能量很高，不稳定，它将分解部分形成反应产物。;化学反应过程中能量变化曲线;E(Ⅰ)－反应物(始态)势能 E(Ⅱ)－生成物(终态)势能;3.4.3 活化能与反应速率;; 浓度影响：当温度一定，某反应的活化能也一定时, 浓度增大, 分子总数增加，活化分子数随之增多,反应速率增大。; 意义：通过实验一旦证实某一反应为元反应,就可以根据化学反应计量方程式直接写出其速率方程式。; 复合反应：由两个或两个以上的元反应组合而成的总反应。在复合反应中,可用实验检测到中间产物的存在,但它被后面的一步或几步反应消耗掉,因而不出现在总反应方程式中。;例题：一氧化氮被还原为氮气和水：;解???按照速率控制步骤(最慢的一步);3.5.1 催化剂与催化作用的基本特征; 催化剂：存在少量就能加快反应而本身最后并无损耗的物质。;催化作用的特点 ：;;1.均相催化： 催化剂与反应物种在同一相中的催化反应。;催化剂对反应活化能的影响; 实验结果表明，催化剂参与的分解反应，改变了反应机理，降低了反应活化能，增大了活化分子分数，反应速率显著增大。;2.多相催化： 催化剂与反应物种不属于同一物相的催化反应。;酶催化：以酶为催化剂的反应。